Поиск
крепость с хавчиком

крепость с хавчиком

Подписчики: 177 подписчиков
ID: 110648874

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

zefi_club

Описание

🌸

Проблема окружающих-моя проблема!!!. В г. Харькове в 16-й детской клинической больнице есть отделение гематологии, где проходят лечение детки с заболеваниями крови, большинство из них – со страшным диагнозом «онкология», это в основном – лейкозы, лимфомы, а также апластическая анемия.
Но в наших силах помочь! Я не призываю бежать и сдавать кровь!
Но побывав там-смотришь на мир и проблемы по-другому! В этой больнице вот уже 2 года лежит замечательный мальчик со страшным заболеванием-лейкоз! Но из-за несвертываемости крови, нет возможности сделать операцию!
Чтобы хоть как-то ему помочь, нужно совсем немного! Существует такая процедура, как тромбоцитоферез! Это совершенно безобидная процедура-вы не теряете кровь, вам просто отсеивают тромбоциты, которые могут спасти жизнь Владу!!!
Если у Вас или у Ваших близких, друзей, коллег
III Rh-(третья группа крови, резус отрицательный), не оставайтесь равнодушными!
Если Вы готовы помочь,оставьте на стене, в личном сообщении или в смс на мой номер 8-097-818-25-56 свой номер и имя и я свяжу Вас с мамой Влада! Они будут очень благодарны! Может именно ваша кровь спасет ребенка!

Проблема окружающих-моя проблема!!!

НУЖНА ПОМОЩЬ!маленькому Артёмке. гребенщиков артёмка родился 7-месячным. с весом 1470 гр. реанимация 1 в роддоме. реанимация 2 в РДКБ г. симферополя. ДИАГНОЗЫ:некротизирующий энтероколит,тромбоцитопения,анемия. внутриутробная инфекция новорожденного. сепсис, врожденный гепатит. врожденный вывих обоих тазобедренных суставов.СРОЧНО нужна помощь на продолжение лечения. МЫ ХОТИМ ЧТОБЫ ТЁМА ХОДИЛ!!!!!!!

НУЖНА ПОМОЩЬ!маленькому Артёмке

Спасём жизнь!!!. Эта группа для тех кому не безразлична судьба обычных людей попавших в беду!Кому нужна кровь доноров.
Для кого может быть нужна кровь доноров? Сначала думаешь о пострадавших от всяких катастроф. Но в действительности им кровь нужна не так часто. Определенно чаще донорская кровь требуется на родах, к тому же достаточно быстро. Но и рожающие требуют не очень много крови, как кажется. Подавляющая ее часть идет на выздоровление тех пациентов, которым требуются систематические переливания крови. Эти люди - болеющие всякими анемиями, болеющие гемофилией, и еще те, кто получает лечение химиотерапией. При недугах крови такие переливания могут происходить долгие годы, а точнее жизнь продолжается до тех пор, пока есть вероятность проводить переливания крови. В других случаях переливания крови - часть полной терапии, в завершении которой пациент выздоравливает. Сдающему кровь даются два отгула - день сдачи крови и день на восстановление, с сохранением зарплаты. При чем если сдача будет в выходные, или донор выходит на рабочее месть, то эти отгулы переносятся по желанию донора. После процедуры необходимо взять паузу на 2-3 месяцадо следующей процедуры. Всего в год кровь можно сдавать не более чем 5 раз.

Спасём жизнь!!!

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!. Пристайко Алина 01.06.2011 г.р - имунная гемолитичная анемия.Малышке стало хуже.Гемоглобин постоянно падает,Алиночка всё время под капельницами.Киев Охматдет готов принять в любое время,но из за низкого гемоглобина ,проблем с печенью и селезёнкой,а также критического состояния опасного для жизни Алиночку нельзя транспортировать даже реанимобилем.Лечение согласовано с врачами Охматдета.Очень нужны средства для поддержания Алиночки текущего лечения.Прошу оказать посильную помощь(информационная,финансовая,очень нужны молитвы),это даже не просьба,а крик о помощи.
Для помощи:
Тел.мамы (Роза) 096-901-46-58

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!

сбор закрыт. Куришов Денис.. Куришов Денис Витальевич - 17.03.2014 года рождения. Клинический диагноз: ППЦНС ишемически гемморагического генеза (субарахноидальное кровоизлияние, кефалогематома правой теменной кости) тяжелой степени, в форме судорожного синдрома, синдрома вегетовисцеральных дисфункций, синдрома двигательных нарушений. Анемия смешанного генеза. Функционирующее овальное окно. НК ост. Постнатальная гипотрофия 1 степени. Вентрикуло-перитонеальное шунтирование справа(10.06.2014). ОИ6 Частичная атрофия зрительного нерва.
Малышу требуется срочное дорогостоящее лечениев Германии. (34000 Евро)
История чудовищной врачебной ошибки от его мамы:
Ровно 4 месяца назад в моей семье случилась беда и радость одновременно. Родился мой долгожданный сынок Дениска. Я приехала в роддом на осмотр, срок 38 недель, врач решил меня разродить не смотря на отсутствие каких либо признаков родов,схваток не было. Позже я узнала, что сделал он это чтоб принять роды в свою смену, получить вознаграждение от меня, ну благодарность так скажем. В результате очень тяжелые роды....родился мой сынок не закричал, остановка дыхания, кровоизлияние. В итоге 1,5 месяца на аппарате искуственного дыхания,2 месяца в реанимации,3,5 мес. по больницам, операция , 2 месяца судорог, находимся на трех противосудорожных препаратах, один из которых покупаем в германии так как в России не зарегистрирован. И это все вышесказанное не смотря на то что беременность у меня была идеальная, носилась как конь, работала до последнего.
ПО состоянию: сынок в 4 мес. Не держит голову не гулит, не улыбается, не сосет, питание зондовое, взгляд не фиксирует, ставят атрофию зрительного нерва.
Теперь смысл моей жизни спасти ребенка!
Единственная клиника, согласившаяся взять Дениску находится в Германии.
Они прислали смету на 35 тысяч евро, непосильная для нашей семьи сумма. Тем более что такая реабилитация нужна будет не одна.
Ведем переписку с минздравом, администрацией, следственным комитетом, пока все без толку. Отписываются.
Помогите, пожалуйста, в нашей беде.
Заранее огромное спасибо. Куришова Елена.

сбор закрыт. Куришов Денис.