Поиск
Банан

Банан

Подписчики: 535 подписчиков
ID: 69809844

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

official_gia_ege

Описание

Подготовка и помощь в ГИА ЕГЭ. А ещё тебя ждёт 1 сюрприз.

Casper Jon. Группа памяти Евгения Антипова.. Изначально группа была создана в мае 2015 года как группа помощи Жене, когда он получил серьёзные травмы и на долгое время попал в больницу.
Теперь, к сожалению, группа помощи переименована в группу памяти.
2-го августа 2016 года Женя погиб от поражения электрическим током на станции Хотьково Ярославского направления, оступившись и упав на реостаты.
Любые фото/видео материалы с участием Жени от подписчиков (и не только) приветствуются.
_____________________________________
А изначально описание группы было такое:
9-го мая 2015 года в 23 часа на платформе Радонеж ярославского направления произошла трагедия. Женя, проезжая на боковой части электрички, на скорости под
100 км/ч на полном ходу
влетел в железное ограждение, получив тяжёлые травмы.
Он был доставлен в Центральную районную больницу г. Сергиева Посада с диагнозом
Железнодорожная политравма:
Открытая черепно - мозговая травма с кровоизлиянием, ушиб головного мозга средней степени тяжести, скальпированная травма височной области слева, множественные ушибленные раны волосистой части головы, ушиб грудной клетки, перелом таза, закрытый перелом пястной кости правой руки, Травматический шок, анемия средней степени тяжести, состояние после трахеостомии.
В этой группе будут поступать новости о состоянии его здоровья и динамике лечения.
Друзьям, товарищам, тем, кто хочет поддержать его и помочь - всем сюда!
8 дней комы, месяц в травматологии.
На данный момент всё хорошо, реабилитация пройдена успешно, небеса даровали человеку второе рождение, несмотря на жуткие прогнозы врачей.
_____________________________________

Casper Jon. Группа памяти Евгения Антипова.

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!. 🆘🆘🆘ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘
🔷 Жексенаев Надир, 13 июня 2014 г.р.
🔷 Жезкент, Казахстан
🔷 Диагноз: ДЦП, Гиперкинетическая форма тяжелой степени, Гидроцифальный синдром
🔷 Группа: http://vk.com/pomogite_nadiru
🔷 Сбор открыт на лечение в г.Семей Ин Витро.
🔷 Сумма сбора -209 500тенге
🔷 Сбор до: 15июля
Я, мама Жексенаева Надира Айдаровича (13.06.2014)года рождения.
13 июня 2014 года на свет появился восьми месячный маленький и хрупкий мальчик с весом 2780. Ребенок болен с рождения, при рождении отмечалось желтушность кожных покровов, билирубин до 36,45 мкмоль/л, Выписан из роддома на 3 сутки. В 4 месяца после прививки появилась тянущие движение и беспокойство.
С12..01.15г по 26.01.15г в возрасте 7 месяцев, находился на стационарном обследовании и лечении в МЦ РГП на ПХВ ГМУ г. Семей в неврологическом отделении г. Семей с диагнозом: ДЦП спастическии тетрпарез , гидроцифальный синдром. Ангиопатия сосудов сетчатки.Анемия 2 степени, железодефицитная, регенераторная острое течение.
После лежали на платной основе в Республиканском Детском Реабилитационном центре гг.Астаны с 17.02 по 28.02.2015г с диагнозом ДЦП , гиперкинетическая форма,ср.ст. тяжести. Гипоплазия ядер окостенения головок бедра. Рахит 1 степени. Так же ездили в г. Семей в снимали квартиру и лечились в « Гирудо Мир» там нам делали прибором точеный (МРТ) и массаж. Результата не было!!! Большая трата денег и ВРМЕНИ. С 01.02.2016г по 20.02.2016 по квоте лечились в РДРЦ г. Астаны .С дианозом : ДЦП, гиперкинетическая форма, тяжелой степени тяжести. Ангиопатия сетчатки. Гидроцефальный синдром. То есть голову не держит, не переворачивается, не сидит. Сейчас в данный момент снимаем квартиру в г. Семей и каждый день ходим на реабилитацию в In vitro( ЛФК, логопед,). Так же к нам приходит на дом инструктор ЛФК и точечного массажа. Муж работает Шахте п. Жезкент. Зарплата не стабильная. Все деньги уходят на лечение. Очень тяжело. У нас появились долги.. Сейчас я открыла сборы в г.Семей Ин Витро. 16 июня 2017 года нам сделали операцию по методу Ульзибата. Теперь нам нужна постоянная реабилитация.
Дорогие наши просим вас подарите нам возможность попасть на реабилитацию. Я Вас молю помогите нам.. Чем сможете.. Сколько сможете…
Когда гуляешь на улице с сыном и видишь деток его возраста сердце сразу сжимается и наворачиваются слезы. Очень трудно себя сдержать, когда понимаешь, что сын не ходит… не сидит… не переворачивается.. Когда мы еще не знали, что он болеет я все время ждала, когда он ко мне потянется руками и скажет слово мама.. я жду….. но время идет и нечего не меняется! Мой муж не показывает нам слабости. Приходя с ночи он не ложится спать, а сразу берет сына и начинает с ним упорно заниматься. А, работа не из легких он у нас работает в шахте. Правда зарплата все меньше и меньше.. Этих денег нам не хватает. . Где взять такие деньги? Вы наша надежда.. Надежда на то, что вы поможете моему ребенку получить хорошее лечение.. Я вас очень прошу услышьте нас и помогите нашему Надирчику ведь так хочется, чтоб он был полноценным ребенком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
🔹Халык Банк
KZ346014063100105252- рубль
KZ616014063100105251- тенге
KZ286014063100105263- евро
Получатель Жексенаев Айдар Муратович(папа Надира)
🔹КИВИ КОШЕЛЁК +7 775 791 9405
🔹 ЯНДЕКС - 4100 1381 8731 666
ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА СЕГОДНЯ!!!🙏
✒Отчеты https://vk.com/topic-109491029_33834487
✒История https://vk.com/topic-109491029_3335314
✒Документы https://vk.com/album109491029_225542079 ✒Реквизиты

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Спасём жизнь!!!. Эта группа для тех кому не безразлична судьба обычных людей попавших в беду!Кому нужна кровь доноров.
Для кого может быть нужна кровь доноров? Сначала думаешь о пострадавших от всяких катастроф. Но в действительности им кровь нужна не так часто. Определенно чаще донорская кровь требуется на родах, к тому же достаточно быстро. Но и рожающие требуют не очень много крови, как кажется. Подавляющая ее часть идет на выздоровление тех пациентов, которым требуются систематические переливания крови. Эти люди - болеющие всякими анемиями, болеющие гемофилией, и еще те, кто получает лечение химиотерапией. При недугах крови такие переливания могут происходить долгие годы, а точнее жизнь продолжается до тех пор, пока есть вероятность проводить переливания крови. В других случаях переливания крови - часть полной терапии, в завершении которой пациент выздоравливает. Сдающему кровь даются два отгула - день сдачи крови и день на восстановление, с сохранением зарплаты. При чем если сдача будет в выходные, или донор выходит на рабочее месть, то эти отгулы переносятся по желанию донора. После процедуры необходимо взять паузу на 2-3 месяцадо следующей процедуры. Всего в год кровь можно сдавать не более чем 5 раз.

Спасём жизнь!!!

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)