Поиск
Именное видео поздравление от Деда Мороза 2018

Именное видео поздравление от Деда Мороза 2018

Подписчики: 1 139 подписчиков
ID: 13895528

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

novogodniysnegovik

Люди!!! Не будьте равнодушными.ПОМОГИТЕ!!!. ПОМОГИТЕ !!!
Ребенок 5 лет Цаплин Захар Федорович нуждается в Вашей помощи. Он уже несколько месяцев лежит в Охматдете, в Киеве, диагноз - острая гемолитическая анемия. Синдром Фишера-Эванса. Острое повреждение почек.Гемоглобинурийный нефроз. ОПН, ст. олигоанурии. ОНМК по ишемическому типу в левой гемисфере.Правосторонний гемипарез. Его нужно везти в Израиль на лечение. Для этого нужно больше 100 тыс.дол.! Это очень большая сумма, но с вашей помощью мы спасем ребенка!!! Не оставайтесь равнодушными!
С уважением мама,папа.
конт.тел.0974304706 Светлана.
Реквізити для зарахування коштів:
Одержувач: ПриватБанк
Найменування банку: ПриватБанк
Номер рахунку: 29244825509100
МФО: 305299
ЄДРПОУ: 14360570
В призначенні обов’язково вказується: 5211537315838347, Риль Ірина Миколаївна.

Люди!!! Не будьте равнодушными.ПОМОГИТЕ!!!

Анастасия Осинцева НУЖНА ПОМОЩЬ!. СБОР ЗАКРЫТ.
Денежный сбор на лечение за рубежом Осинцевой Анастасии Михайловны, 07.11.1982 года рождения.
ДИАГНОЗ: С24.0 З.Н. общего печёночного протока. Вт. новообразования яичников. Канцероматоз брюшины. Анемия 3 ст, сT3cN1cM1 PER OTH Стадия IVB.

Анастасия Осинцева НУЖНА ПОМОЩЬ!

сбор закрыт. Куришов Денис.. Куришов Денис Витальевич - 17.03.2014 года рождения. Клинический диагноз: ППЦНС ишемически гемморагического генеза (субарахноидальное кровоизлияние, кефалогематома правой теменной кости) тяжелой степени, в форме судорожного синдрома, синдрома вегетовисцеральных дисфункций, синдрома двигательных нарушений. Анемия смешанного генеза. Функционирующее овальное окно. НК ост. Постнатальная гипотрофия 1 степени. Вентрикуло-перитонеальное шунтирование справа(10.06.2014). ОИ6 Частичная атрофия зрительного нерва.
Малышу требуется срочное дорогостоящее лечениев Германии. (34000 Евро)
История чудовищной врачебной ошибки от его мамы:
Ровно 4 месяца назад в моей семье случилась беда и радость одновременно. Родился мой долгожданный сынок Дениска. Я приехала в роддом на осмотр, срок 38 недель, врач решил меня разродить не смотря на отсутствие каких либо признаков родов,схваток не было. Позже я узнала, что сделал он это чтоб принять роды в свою смену, получить вознаграждение от меня, ну благодарность так скажем. В результате очень тяжелые роды....родился мой сынок не закричал, остановка дыхания, кровоизлияние. В итоге 1,5 месяца на аппарате искуственного дыхания,2 месяца в реанимации,3,5 мес. по больницам, операция , 2 месяца судорог, находимся на трех противосудорожных препаратах, один из которых покупаем в германии так как в России не зарегистрирован. И это все вышесказанное не смотря на то что беременность у меня была идеальная, носилась как конь, работала до последнего.
ПО состоянию: сынок в 4 мес. Не держит голову не гулит, не улыбается, не сосет, питание зондовое, взгляд не фиксирует, ставят атрофию зрительного нерва.
Теперь смысл моей жизни спасти ребенка!
Единственная клиника, согласившаяся взять Дениску находится в Германии.
Они прислали смету на 35 тысяч евро, непосильная для нашей семьи сумма. Тем более что такая реабилитация нужна будет не одна.
Ведем переписку с минздравом, администрацией, следственным комитетом, пока все без толку. Отписываются.
Помогите, пожалуйста, в нашей беде.
Заранее огромное спасибо. Куришова Елена.

сбор закрыт. Куришов Денис.

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Проблема окружающих-моя проблема!!!. В г. Харькове в 16-й детской клинической больнице есть отделение гематологии, где проходят лечение детки с заболеваниями крови, большинство из них – со страшным диагнозом «онкология», это в основном – лейкозы, лимфомы, а также апластическая анемия.
Но в наших силах помочь! Я не призываю бежать и сдавать кровь!
Но побывав там-смотришь на мир и проблемы по-другому! В этой больнице вот уже 2 года лежит замечательный мальчик со страшным заболеванием-лейкоз! Но из-за несвертываемости крови, нет возможности сделать операцию!
Чтобы хоть как-то ему помочь, нужно совсем немного! Существует такая процедура, как тромбоцитоферез! Это совершенно безобидная процедура-вы не теряете кровь, вам просто отсеивают тромбоциты, которые могут спасти жизнь Владу!!!
Если у Вас или у Ваших близких, друзей, коллег
III Rh-(третья группа крови, резус отрицательный), не оставайтесь равнодушными!
Если Вы готовы помочь,оставьте на стене, в личном сообщении или в смс на мой номер 8-097-818-25-56 свой номер и имя и я свяжу Вас с мамой Влада! Они будут очень благодарны! Может именно ваша кровь спасет ребенка!

Проблема окружающих-моя проблема!!!