Поиск
Братство Крепость г. Лесной

Братство Крепость г. Лесной

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 175082208

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

krepost45_lesnoy

Описание

Православное молодежное братство

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!. 🆘🆘🆘ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘
🔷 Жексенаев Надир, 13 июня 2014 г.р.
🔷 Жезкент, Казахстан
🔷 Диагноз: ДЦП, Гиперкинетическая форма тяжелой степени, Гидроцифальный синдром
🔷 Группа: http://vk.com/pomogite_nadiru
🔷 Сбор открыт на лечение в г.Семей Ин Витро.
🔷 Сумма сбора -209 500тенге
🔷 Сбор до: 15июля
Я, мама Жексенаева Надира Айдаровича (13.06.2014)года рождения.
13 июня 2014 года на свет появился восьми месячный маленький и хрупкий мальчик с весом 2780. Ребенок болен с рождения, при рождении отмечалось желтушность кожных покровов, билирубин до 36,45 мкмоль/л, Выписан из роддома на 3 сутки. В 4 месяца после прививки появилась тянущие движение и беспокойство.
С12..01.15г по 26.01.15г в возрасте 7 месяцев, находился на стационарном обследовании и лечении в МЦ РГП на ПХВ ГМУ г. Семей в неврологическом отделении г. Семей с диагнозом: ДЦП спастическии тетрпарез , гидроцифальный синдром. Ангиопатия сосудов сетчатки.Анемия 2 степени, железодефицитная, регенераторная острое течение.
После лежали на платной основе в Республиканском Детском Реабилитационном центре гг.Астаны с 17.02 по 28.02.2015г с диагнозом ДЦП , гиперкинетическая форма,ср.ст. тяжести. Гипоплазия ядер окостенения головок бедра. Рахит 1 степени. Так же ездили в г. Семей в снимали квартиру и лечились в « Гирудо Мир» там нам делали прибором точеный (МРТ) и массаж. Результата не было!!! Большая трата денег и ВРМЕНИ. С 01.02.2016г по 20.02.2016 по квоте лечились в РДРЦ г. Астаны .С дианозом : ДЦП, гиперкинетическая форма, тяжелой степени тяжести. Ангиопатия сетчатки. Гидроцефальный синдром. То есть голову не держит, не переворачивается, не сидит. Сейчас в данный момент снимаем квартиру в г. Семей и каждый день ходим на реабилитацию в In vitro( ЛФК, логопед,). Так же к нам приходит на дом инструктор ЛФК и точечного массажа. Муж работает Шахте п. Жезкент. Зарплата не стабильная. Все деньги уходят на лечение. Очень тяжело. У нас появились долги.. Сейчас я открыла сборы в г.Семей Ин Витро. 16 июня 2017 года нам сделали операцию по методу Ульзибата. Теперь нам нужна постоянная реабилитация.
Дорогие наши просим вас подарите нам возможность попасть на реабилитацию. Я Вас молю помогите нам.. Чем сможете.. Сколько сможете…
Когда гуляешь на улице с сыном и видишь деток его возраста сердце сразу сжимается и наворачиваются слезы. Очень трудно себя сдержать, когда понимаешь, что сын не ходит… не сидит… не переворачивается.. Когда мы еще не знали, что он болеет я все время ждала, когда он ко мне потянется руками и скажет слово мама.. я жду….. но время идет и нечего не меняется! Мой муж не показывает нам слабости. Приходя с ночи он не ложится спать, а сразу берет сына и начинает с ним упорно заниматься. А, работа не из легких он у нас работает в шахте. Правда зарплата все меньше и меньше.. Этих денег нам не хватает. . Где взять такие деньги? Вы наша надежда.. Надежда на то, что вы поможете моему ребенку получить хорошее лечение.. Я вас очень прошу услышьте нас и помогите нашему Надирчику ведь так хочется, чтоб он был полноценным ребенком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
🔹Халык Банк
KZ346014063100105252- рубль
KZ616014063100105251- тенге
KZ286014063100105263- евро
Получатель Жексенаев Айдар Муратович(папа Надира)
🔹КИВИ КОШЕЛЁК +7 775 791 9405
🔹 ЯНДЕКС - 4100 1381 8731 666
ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА СЕГОДНЯ!!!🙏
✒Отчеты https://vk.com/topic-109491029_33834487
✒История https://vk.com/topic-109491029_3335314
✒Документы https://vk.com/album109491029_225542079 ✒Реквизиты

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!

Группа памяти Виктории Романовой. Друзья! Давайте не будем равнодушными к чужой беде! Вот крик о помощи этой молодой и перспективной девушки:
Здравствуйте!
Меня зовут Виктория, в августе этого года мне исполнилось 18 лет.
Живу я в поселке Рощино Выборгского района Ленинградской области. Все в моей жизни шло своим чередом: сдала выпускные экзамены в школе, прошел выпускной бал, я поступила учиться в Высшую банковскую школу в Санкт-Петербурге. Но в конце августа я неожиданно почувствовала сильное недомогание. Обратилась в больницу по месту жительства, и меня сразу же отвезли на скорой в Ленинградскую областную клиническую больницу. Там у меня обнаружили очень тяжелое заболевание, диагноз - приобретенная идиопатическая апластическая анемия. При этом заболевании костный мозг перестает вырабатывать клетки крови. Для лечения мне необходимо приобрести дорогостоящий препарат Атгам, который активизирует кроветворение. На курс требуется 8 упаковок лекарства, одна упаковка стоит 52000 рублей. Всего получается 416000 рублей! Также требуется длительное лечение с помощью иммуносупрессивного препарата Сандиммун Неорал (месячная стоимость лекарства - 21000 рублей).
Средств на приобретение этих препаратов у нас нет. Мама воспитывала меня одна, с отцом они давно в разводе, а в 2008 году он умер. Мама сейчас не работает - она постоянно находится в больнице рядом со мной.
Очень прошу: помогите мне! Так хочется жить, радоваться каждому дню, учиться - ведь я так молода! Заранее благодарю всех, кто примет участие в борьбе за мою жизнь. Всем желаю здоровья - это самое главное в жизни.
С уважением, Виктория
Контактные телефоны:
+ 7 (813) 786-62-23 (дом.тел.)
+ 7 (950) 015-50-47 (Виктория)
+ 7 (952) 379-50-51 (Юлия Николаевна, мама)
e-mail: VikaViktoria17@mail.ru

Группа памяти Виктории Романовой

Сбор ЗАКРЫТ Филиппов Тимофей Анатольевич. Дорогие друзья, 1марта 2012г в г.Москве На свет родился замечательный малыш Тимофей, но к сожалению он появился на много раньше положенного срока. Клинический диагноз: Недоношенность 28-29недель. Внутриутробная пневмония на фоне ателектазов незрелых легких, тяжелой степени тяжести. Анемия недоношенных 1 степени.(более подробно см. в документах). К сожалению первые 8мес. жизни ребенка, врачи говорили что все хорошо и даже тогда ,когда он в эти 8м. даже не умел сам держать головы. В 8мес. мама пошла к другому врачу и тот уже сказал, что конечно все плохо и надо срочно лечить. За эти 5лет семья многое прошла , было много реабилитаций у нас в стране и заграницей. Все эти годы семья сама полностью собирала средства на лечение Тимофея ,но к сожалению на этот год семьей нужна помощь. !!!!!!!Клиника EUROMED CENTRUM REHABILITACJI SP. Z O.O., которая находиться в Польше выставила счет 8200 Euro (ок. 565 000 руб.). Ребята там уже были один раз(30.03.2017-28.04.2017) и результаты очень радуют.Это единственная клиника ,после которой у Тимоши наблюдается положительная динамика. В наших Российских центрах к сожалению для Тимофея ничего не сделали...А тут Мальчик стал ходить немного держась за одну руку. И им никак нельзя пропускать следующей курс ,иначе все чего они достигли придет в первоначальный вид. Я очень надеюсь, что мы все вместе сможем собрать сумму до сентября. Ведь каждая мать и каждый отец хотят видеть своих детей здоровыми.

Сбор ЗАКРЫТ Филиппов Тимофей Анатольевич

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!. Здравствуйте! Прошу вас, не отвернитесь от этой страницы. Это – реальная ситуация, которая произошла с моими друзьями.
У них тяжело заболел ребенок, попал в реанимацию, уже несколько недель врачи борются за его жизнь. Приехав из небольшого поселка нашего района в Чернигов, в детской больнице на Пирогова пробыли неделю, но за это время диагноз врачам так и не удалось установить. Наступило временное улучшение, которое потом едва не обернулось отказом почек. Сейчас все живут в надежде, что почки выдержат нагрузку. Неделю назад из Черниговской больницы их перенаправили в Киев, в Украинскую специализированную детскую больницу Охмадет, там его тоже сразу определили в реанимацию. Но и в течении и той недели даже врачи Охмадета не могут поставить диагноз, точнее – установить первопричину заболевания.
У маленького Арсенчика – ему всего 4,5 месяца – гемолитическая анемия неизвестной этиологии. Проще говоря – у ребенка саморазрушаются эритроциты, что влечет за собой высвобождение билирубина и он поднимается до зашкальных высот, критически низкий гемоглобин, ребенку постоянно делают переливание крови, но это дает кратковременный эффект. К сожалению, я не врач, и не могу точно объяснить, что именно происходит в организме малыша, но знаю одно – СЕЙЧАС ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА НАХОДИТСЯ ПОД УГРОЗОЙ!!!.
Только на поддержание жизненноважных функций организма нужны солидные деньги, не говоря уже о том, что родителям приходится проживать в Киеве, чтоб быть поближе к ребенку. А каких сумм потребует направленное лечение, когда НАДЕЕМСЯ врачи всё же установят диагноз??? Родители Арсенчика – выходцы из поселка Черниговского района – из Коропа. Как вы понимаете – материальное положение – далеко не из лучших.
Именно поэтому по собственной инициативе я создала эту группу. Я прошу всех и каждого – если есть возможность – помогите ЛЮБОЙ СУММОЙ, каждой гривне будут в этой семье невероятно рады.
Для тех, кто хочет передать помощь через меня – мои координаты – телефон в Чернигове – (0462) 612-918, или моб. 068 132 58 83. Анна Кулева.
Еще раз хочу сказать – эта ситуация – реальная!!! Я – ЛИЧНО Я!!! - буду нести ответственность за каждую копейку, которую мне передадут в руки для лечении Арсенчика.
Для тех, у кого есть желание и возможность помочь ребенку, но удобнее это сделать перечислением денег на счет – оставляю и координаты расчетного счета мамы малыша – Ирины. Это их детская карточка.
р/с 4627085826535656 Приватбанк, Украина
Если кому-то дл подтверждения реальности ситуации нужны будут официальные документы, справки из больниц, мы предоставим. Мы не играем чужой жизнью – мы пытаемся спасти нашего маленького человечка, Арсенчика….
Если у вас возникли какие-то вопросы, или вы хотите уточнить информацию – пожалуйста – звоните мне, при необходимости я свяжу вас напрямую с родителями малыша.
Если лично у вас нет возможности помочь – расскажите друзьям, кто-то да откликнется….
Пожалуйста! НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ к чужой беде… ведь никто из нас с вами не застрахован… Дай вам Бог – не столкнуться с бедой воочию.. и пусть рядом с вами всегда будут люди, готовые помочь!

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)