Поиск
Личный блог Александра Кравцова

Личный блог Александра Кравцова

Подписчики: 692 подписчиков
ID: 114217802

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

kravcovbiz

Проблема окружающих-моя проблема!!!. В г. Харькове в 16-й детской клинической больнице есть отделение гематологии, где проходят лечение детки с заболеваниями крови, большинство из них – со страшным диагнозом «онкология», это в основном – лейкозы, лимфомы, а также апластическая анемия.
Но в наших силах помочь! Я не призываю бежать и сдавать кровь!
Но побывав там-смотришь на мир и проблемы по-другому! В этой больнице вот уже 2 года лежит замечательный мальчик со страшным заболеванием-лейкоз! Но из-за несвертываемости крови, нет возможности сделать операцию!
Чтобы хоть как-то ему помочь, нужно совсем немного! Существует такая процедура, как тромбоцитоферез! Это совершенно безобидная процедура-вы не теряете кровь, вам просто отсеивают тромбоциты, которые могут спасти жизнь Владу!!!
Если у Вас или у Ваших близких, друзей, коллег
III Rh-(третья группа крови, резус отрицательный), не оставайтесь равнодушными!
Если Вы готовы помочь,оставьте на стене, в личном сообщении или в смс на мой номер 8-097-818-25-56 свой номер и имя и я свяжу Вас с мамой Влада! Они будут очень благодарны! Может именно ваша кровь спасет ребенка!

Проблема окружающих-моя проблема!!!

очень нужна помощь!. http://www.advita.ru/OMikh1.php
Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, мне 26 лет, я из поселка Первомайский, Шилкинского района под Читой Забайкальского края. Жила, радовалась жизни, как все молодые девушки, окончила среднюю и музыкальную школу. Получила высшее образование, проработала на железной дороге два года. Были огромные планы! Хотела помочь родителям, устроить личную жизнь, попутешествовать по миру. Но вот, как обухом по голове, - неожиданно заболела.
В августе 2009 года в городе Чите поставили диагноз - апластическая анемия, тяжелой степени, с декабря 2009 года наблюдаюсь у специалистов в Санкт-Петербурге. Прошла два курса лечения атгамом, но желаемого результата не получила. Теперь стоит вопрос о пересадке костного мозга. Поиск донора в Международном регистре стоит 15000 евро, и еще 2500 евро стоит срочная доставка трансплантата.
В моей семье таких денег нет. Мама и папа - неработающие пенсионеры, такой суммы скопить не могут, и так за три поездки в Петербург потратили все, что имели, и уже даже появились долги. Я сейчас инвалид второй группы. Никогда ни о чём никого не просила, со всеми жизненными проблемами всегда справлялась сама, но теперь, в этой критической ситуации, приходится обращаться за помощью. Очень прошу помочь мне! Очень хочется жить полноценной жизнью, работать! Всем тем, кто откликнется, буду очень и очень благодарна! Заранее говорю: спасибо вам, добрые люди!
Ольга
Контактный телефон:
+7 (914) 125-91-54
e-mail: 1_nina_1@mail.ru

очень нужна помощь!

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!. Пристайко Алина 01.06.2011 г.р - имунная гемолитичная анемия.Малышке стало хуже.Гемоглобин постоянно падает,Алиночка всё время под капельницами.Киев Охматдет готов принять в любое время,но из за низкого гемоглобина ,проблем с печенью и селезёнкой,а также критического состояния опасного для жизни Алиночку нельзя транспортировать даже реанимобилем.Лечение согласовано с врачами Охматдета.Очень нужны средства для поддержания Алиночки текущего лечения.Прошу оказать посильную помощь(информационная,финансовая,очень нужны молитвы),это даже не просьба,а крик о помощи.
Для помощи:
Тел.мамы (Роза) 096-901-46-58

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

сбор закрыт. Куришов Денис.. Куришов Денис Витальевич - 17.03.2014 года рождения. Клинический диагноз: ППЦНС ишемически гемморагического генеза (субарахноидальное кровоизлияние, кефалогематома правой теменной кости) тяжелой степени, в форме судорожного синдрома, синдрома вегетовисцеральных дисфункций, синдрома двигательных нарушений. Анемия смешанного генеза. Функционирующее овальное окно. НК ост. Постнатальная гипотрофия 1 степени. Вентрикуло-перитонеальное шунтирование справа(10.06.2014). ОИ6 Частичная атрофия зрительного нерва.
Малышу требуется срочное дорогостоящее лечениев Германии. (34000 Евро)
История чудовищной врачебной ошибки от его мамы:
Ровно 4 месяца назад в моей семье случилась беда и радость одновременно. Родился мой долгожданный сынок Дениска. Я приехала в роддом на осмотр, срок 38 недель, врач решил меня разродить не смотря на отсутствие каких либо признаков родов,схваток не было. Позже я узнала, что сделал он это чтоб принять роды в свою смену, получить вознаграждение от меня, ну благодарность так скажем. В результате очень тяжелые роды....родился мой сынок не закричал, остановка дыхания, кровоизлияние. В итоге 1,5 месяца на аппарате искуственного дыхания,2 месяца в реанимации,3,5 мес. по больницам, операция , 2 месяца судорог, находимся на трех противосудорожных препаратах, один из которых покупаем в германии так как в России не зарегистрирован. И это все вышесказанное не смотря на то что беременность у меня была идеальная, носилась как конь, работала до последнего.
ПО состоянию: сынок в 4 мес. Не держит голову не гулит, не улыбается, не сосет, питание зондовое, взгляд не фиксирует, ставят атрофию зрительного нерва.
Теперь смысл моей жизни спасти ребенка!
Единственная клиника, согласившаяся взять Дениску находится в Германии.
Они прислали смету на 35 тысяч евро, непосильная для нашей семьи сумма. Тем более что такая реабилитация нужна будет не одна.
Ведем переписку с минздравом, администрацией, следственным комитетом, пока все без толку. Отписываются.
Помогите, пожалуйста, в нашей беде.
Заранее огромное спасибо. Куришова Елена.

сбор закрыт. Куришов Денис.