Поиск
Джап Джи Сахиб/ Jaap Ji Sahib

Джап Джи Сахиб/ Jaap Ji Sahib

Подписчики: 150 подписчиков
ID: 65547556

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

jaapji

Благотворительный фондСпаси жизньТаисии. Здравствуйте дорогая группа и её участники! Обращаюсь к Вам за помощью, с просьбой разместить информацию о ребёнке, который очень надеется на понимание и добрые сердца взрослых!!!Также прошу усиленных молитв! МАЛЫШКЕ КРАЙНЕ НЕОБХОДИМА НАША С ВАМИ ПОМОЩЬ! У малышки Таисии (Кравчик) 6 лет, обнаружили заболевание апластическая анемия. Девочка в тяжелом состоянии. Срочно требуются деньги на лечение и на операцию. Люди кто чем может пожалуйста помогите.
Без посторонней помощи нам не обойтись!!!
Разместив информацию о Таисии в своей группе и в своих новостях, Вы дадите возможность тысячам людей узнать о беде маленькой девочки, которой поставлен диагноз апластическая анемия.
Номер счета: 4276 2000 1217 6900 - сбербанк
У кого возникают какие либо не доверия может обратиться в больницу где лежит девочка. По адресу ул. Д.Донского Детская Областная больница города Калининграда. Прошу отнестись с понимание. И заранее огромное спасибо.

Благотворительный фонд"Спаси жизнь"Таисии

Помогите Машеньке.. СРОЧНО!!!!!!! Нужна помощь ребёнку!!! Мария Потапенко, 13 лет, диагноз Апластическая анемия. Требуется длительное и дорогостоящее лечение!!!

Помогите Машеньке.

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!. 🆘🆘🆘ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘
🔷 Жексенаев Надир, 13 июня 2014 г.р.
🔷 Жезкент, Казахстан
🔷 Диагноз: ДЦП, Гиперкинетическая форма тяжелой степени, Гидроцифальный синдром
🔷 Группа: http://vk.com/pomogite_nadiru
🔷 Сбор открыт на лечение в г.Семей Ин Витро.
🔷 Сумма сбора -209 500тенге
🔷 Сбор до: 15июля
Я, мама Жексенаева Надира Айдаровича (13.06.2014)года рождения.
13 июня 2014 года на свет появился восьми месячный маленький и хрупкий мальчик с весом 2780. Ребенок болен с рождения, при рождении отмечалось желтушность кожных покровов, билирубин до 36,45 мкмоль/л, Выписан из роддома на 3 сутки. В 4 месяца после прививки появилась тянущие движение и беспокойство.
С12..01.15г по 26.01.15г в возрасте 7 месяцев, находился на стационарном обследовании и лечении в МЦ РГП на ПХВ ГМУ г. Семей в неврологическом отделении г. Семей с диагнозом: ДЦП спастическии тетрпарез , гидроцифальный синдром. Ангиопатия сосудов сетчатки.Анемия 2 степени, железодефицитная, регенераторная острое течение.
После лежали на платной основе в Республиканском Детском Реабилитационном центре гг.Астаны с 17.02 по 28.02.2015г с диагнозом ДЦП , гиперкинетическая форма,ср.ст. тяжести. Гипоплазия ядер окостенения головок бедра. Рахит 1 степени. Так же ездили в г. Семей в снимали квартиру и лечились в « Гирудо Мир» там нам делали прибором точеный (МРТ) и массаж. Результата не было!!! Большая трата денег и ВРМЕНИ. С 01.02.2016г по 20.02.2016 по квоте лечились в РДРЦ г. Астаны .С дианозом : ДЦП, гиперкинетическая форма, тяжелой степени тяжести. Ангиопатия сетчатки. Гидроцефальный синдром. То есть голову не держит, не переворачивается, не сидит. Сейчас в данный момент снимаем квартиру в г. Семей и каждый день ходим на реабилитацию в In vitro( ЛФК, логопед,). Так же к нам приходит на дом инструктор ЛФК и точечного массажа. Муж работает Шахте п. Жезкент. Зарплата не стабильная. Все деньги уходят на лечение. Очень тяжело. У нас появились долги.. Сейчас я открыла сборы в г.Семей Ин Витро. 16 июня 2017 года нам сделали операцию по методу Ульзибата. Теперь нам нужна постоянная реабилитация.
Дорогие наши просим вас подарите нам возможность попасть на реабилитацию. Я Вас молю помогите нам.. Чем сможете.. Сколько сможете…
Когда гуляешь на улице с сыном и видишь деток его возраста сердце сразу сжимается и наворачиваются слезы. Очень трудно себя сдержать, когда понимаешь, что сын не ходит… не сидит… не переворачивается.. Когда мы еще не знали, что он болеет я все время ждала, когда он ко мне потянется руками и скажет слово мама.. я жду….. но время идет и нечего не меняется! Мой муж не показывает нам слабости. Приходя с ночи он не ложится спать, а сразу берет сына и начинает с ним упорно заниматься. А, работа не из легких он у нас работает в шахте. Правда зарплата все меньше и меньше.. Этих денег нам не хватает. . Где взять такие деньги? Вы наша надежда.. Надежда на то, что вы поможете моему ребенку получить хорошее лечение.. Я вас очень прошу услышьте нас и помогите нашему Надирчику ведь так хочется, чтоб он был полноценным ребенком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
🔹Халык Банк
KZ346014063100105252- рубль
KZ616014063100105251- тенге
KZ286014063100105263- евро
Получатель Жексенаев Айдар Муратович(папа Надира)
🔹КИВИ КОШЕЛЁК +7 775 791 9405
🔹 ЯНДЕКС - 4100 1381 8731 666
ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА СЕГОДНЯ!!!🙏
✒Отчеты https://vk.com/topic-109491029_33834487
✒История https://vk.com/topic-109491029_3335314
✒Документы https://vk.com/album109491029_225542079 ✒Реквизиты

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!

Группа памяти Виктории Романовой. Друзья! Давайте не будем равнодушными к чужой беде! Вот крик о помощи этой молодой и перспективной девушки:
Здравствуйте!
Меня зовут Виктория, в августе этого года мне исполнилось 18 лет.
Живу я в поселке Рощино Выборгского района Ленинградской области. Все в моей жизни шло своим чередом: сдала выпускные экзамены в школе, прошел выпускной бал, я поступила учиться в Высшую банковскую школу в Санкт-Петербурге. Но в конце августа я неожиданно почувствовала сильное недомогание. Обратилась в больницу по месту жительства, и меня сразу же отвезли на скорой в Ленинградскую областную клиническую больницу. Там у меня обнаружили очень тяжелое заболевание, диагноз - приобретенная идиопатическая апластическая анемия. При этом заболевании костный мозг перестает вырабатывать клетки крови. Для лечения мне необходимо приобрести дорогостоящий препарат Атгам, который активизирует кроветворение. На курс требуется 8 упаковок лекарства, одна упаковка стоит 52000 рублей. Всего получается 416000 рублей! Также требуется длительное лечение с помощью иммуносупрессивного препарата Сандиммун Неорал (месячная стоимость лекарства - 21000 рублей).
Средств на приобретение этих препаратов у нас нет. Мама воспитывала меня одна, с отцом они давно в разводе, а в 2008 году он умер. Мама сейчас не работает - она постоянно находится в больнице рядом со мной.
Очень прошу: помогите мне! Так хочется жить, радоваться каждому дню, учиться - ведь я так молода! Заранее благодарю всех, кто примет участие в борьбе за мою жизнь. Всем желаю здоровья - это самое главное в жизни.
С уважением, Виктория
Контактные телефоны:
+ 7 (813) 786-62-23 (дом.тел.)
+ 7 (950) 015-50-47 (Виктория)
+ 7 (952) 379-50-51 (Юлия Николаевна, мама)
e-mail: VikaViktoria17@mail.ru

Группа памяти Виктории Романовой

Поможем Гишян Маргарите Григоровне. Гишян Маргарита 20 лет
Диагноз: Апластическая анемия, сверхтяжёлая форма. Субклиническая ПНГ
Текущая ситуация: Сохраняется трансфузионная зависимость. Нуждается в переливании раз в неделю
Основная задача группы: Сбор средств на лечение:
- 200 тыс р. на доставку трансплантата мне нужно оплатить со своего счета,
- 18 тыс евро для оплаты счета из регистра им. С. Морша собирает фонд AdVita http://www.advita.ru/MGish1.php

Поможем Гишян Маргарите Григоровне