Поиск
I will never regret.

I will never regret.

Подписчики: 205 подписчиков
ID: 37761248

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

iwill_never_regret

Спасем Леву!. Сбор средств на лечение Левы Яныгина.
Диагноз: апластическая анемия.
Телефон для любой информации +7(963)979-32-68 Екатерина (на этот номер деньги класть НЕ НУЖНО, это корпоративный номер)

Спасем Леву!

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!. Здравствуйте! Прошу вас, не отвернитесь от этой страницы. Это – реальная ситуация, которая произошла с моими друзьями.
У них тяжело заболел ребенок, попал в реанимацию, уже несколько недель врачи борются за его жизнь. Приехав из небольшого поселка нашего района в Чернигов, в детской больнице на Пирогова пробыли неделю, но за это время диагноз врачам так и не удалось установить. Наступило временное улучшение, которое потом едва не обернулось отказом почек. Сейчас все живут в надежде, что почки выдержат нагрузку. Неделю назад из Черниговской больницы их перенаправили в Киев, в Украинскую специализированную детскую больницу Охмадет, там его тоже сразу определили в реанимацию. Но и в течении и той недели даже врачи Охмадета не могут поставить диагноз, точнее – установить первопричину заболевания.
У маленького Арсенчика – ему всего 4,5 месяца – гемолитическая анемия неизвестной этиологии. Проще говоря – у ребенка саморазрушаются эритроциты, что влечет за собой высвобождение билирубина и он поднимается до зашкальных высот, критически низкий гемоглобин, ребенку постоянно делают переливание крови, но это дает кратковременный эффект. К сожалению, я не врач, и не могу точно объяснить, что именно происходит в организме малыша, но знаю одно – СЕЙЧАС ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА НАХОДИТСЯ ПОД УГРОЗОЙ!!!.
Только на поддержание жизненноважных функций организма нужны солидные деньги, не говоря уже о том, что родителям приходится проживать в Киеве, чтоб быть поближе к ребенку. А каких сумм потребует направленное лечение, когда НАДЕЕМСЯ врачи всё же установят диагноз??? Родители Арсенчика – выходцы из поселка Черниговского района – из Коропа. Как вы понимаете – материальное положение – далеко не из лучших.
Именно поэтому по собственной инициативе я создала эту группу. Я прошу всех и каждого – если есть возможность – помогите ЛЮБОЙ СУММОЙ, каждой гривне будут в этой семье невероятно рады.
Для тех, кто хочет передать помощь через меня – мои координаты – телефон в Чернигове – (0462) 612-918, или моб. 068 132 58 83. Анна Кулева.
Еще раз хочу сказать – эта ситуация – реальная!!! Я – ЛИЧНО Я!!! - буду нести ответственность за каждую копейку, которую мне передадут в руки для лечении Арсенчика.
Для тех, у кого есть желание и возможность помочь ребенку, но удобнее это сделать перечислением денег на счет – оставляю и координаты расчетного счета мамы малыша – Ирины. Это их детская карточка.
р/с 4627085826535656 Приватбанк, Украина
Если кому-то дл подтверждения реальности ситуации нужны будут официальные документы, справки из больниц, мы предоставим. Мы не играем чужой жизнью – мы пытаемся спасти нашего маленького человечка, Арсенчика….
Если у вас возникли какие-то вопросы, или вы хотите уточнить информацию – пожалуйста – звоните мне, при необходимости я свяжу вас напрямую с родителями малыша.
Если лично у вас нет возможности помочь – расскажите друзьям, кто-то да откликнется….
Пожалуйста! НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ к чужой беде… ведь никто из нас с вами не застрахован… Дай вам Бог – не столкнуться с бедой воочию.. и пусть рядом с вами всегда будут люди, готовые помочь!

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Может только_Человек (доноры Барнаул, Алтайский край). Несмотря на то, что современная медицина развивается очень быстро, полноценный искусственный заменитель человеческой крови до сих пор создать не удалось. Поэтому до сих пор для спасения человеческих жизней требуется только настоящая кровь.
Без переливания крови или ее отдельных компонентов сейчас невозможна практически ни одна серьезная операция – от кесарева сечения до шунтирования артерий. Особенно серьезные кровопотери возникают при операциях на органах, занимающихся фильтрацией крови и сильно ею наполненных – печени или почках.
Кроме того, донорская кровь регулярно требуется имеющим онкологические заболевания крови или органов кроветворения, когда организм не в состоянии сам производить жизнеспособную кровь. Так, при гемофилии и некоторых видах анемии переливание крови – единственный способ выживания для больного.
Регулярное переливание крови требуется и тем, кто проходит химиотерапию или облучение при лечении от рака.
Как показывает статистика, каждый второй человек на Земле в течение жизни попадает в ситуацию, в которой ему потребуется переливание крови.

Может только_Человек (доноры Барнаул, Алтайский край)

Ниточка Жизни. 11 месяцев назад у малыша Степана случилась аневризма сосуда головного мозга (Клинический диагноз звучит следующим образом: Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне средне-мозговой артерии справа, геморрагический инсульт с паренхиматозным и субарахноидальным кровоизлиянием. Спастический тетрапарез. Судорожный синдром (разрыв аневризмы). Вторичный менингоэнцефалит. Двусторонняя очагово-сливная пневмония. Постгеморрагическая анемия второй степени.).
20:57
После нескольких недель в реанимации и нескольких месяцев лечения, ему нужна операция на головном мозге. В Кыргызстане где он живет таких сложных операций маленьким детям не делают. Оля его мама вышла на врачей НИИ им. Бурденко, которые согласились помочь. Сейчас мы, её друзья, собираем деньги для этой операции. Нужно 200 000 рублей. Часть суммы мы уже собрали. Будем рады ЛЮБОЙ помощи, которую вы сможете оказать. Ниже я даю информацию о банковском счете, и контактную информацию Оли. Верю, что мир не без добрых людей, и все вместе мы сможем помочь спасти малыша.

Ниточка Жизни