Поиск
Hand_made

Hand_made

Подписчики: 343 подписчиков
ID: 105841660

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

hand_made105841660

Описание

Шьем на заказ своими руками🕊️

Помогите спасти маму маленькой девочки. Уважаемые посетители и гости группы!
В Вашей помощи очень нуждается молодая, красивая, жизнерадостная девушка Яна Федорец (Саркова), которая тяжело больна (диагноз: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ КОСТНОГО МОЗГА тяжелой степени).
Яне всего 30 лет, а ее дочке Карине – 5. Яна живет в Украине. Чтобы спасти Яну, необходимо интенсивное лечение в Киевском Институте Гематологии. Стоимость такого лечения составляет минимум 300 тыс. гривен (около 1 млн. 200 тыс. рублей). На сегодняшний день семья сумела собрать 400 тыс. рублей, что позволило начать курс лечения, однако, к сожалению, этого недостаточно. Кроме того, любое промедление или задержка в лечении может привести к трагедии.
Просим Вас помочь в сборе денежных средств. Если Вы ВСЕ откликнетесь, то даже совсем
незначительная, на Ваш взгляд, сумма может стать очень значимой в общем деле. Мы будем
благодарны, если Вы пригласите в группу своих друзей и знакомых. Помогите нам спасти Яну и не дайте маленькой девочке остаться без мамы.
Несмотря на сильнейшие боли, Яна держится изо всех сил, борется и очень мужественно
переживает все, что с ней происходит. Если у кого-то возникнет желание поддержать ее и
написать слова ободрения, то ее страничка в контакте: http://vkontakte.ru/id478324#/id98311305].
Спасибо огромное всем Вам за внимание, и отдельная благодарность всем тем, кто уже помог!

Помогите спасти маму маленькой девочки

Диляра Абдурахманова, 31 год. 110 800$ .ПОМОГИТЕ. СРОЧНО!!!!!!!!!!!!!!
ДО 1 МАРТА 110 400$
Она жила обычной жизнью замужней женщины. Муж, два любимых малыша и планы на будущее. Но болезнь разделила жизнь на ДО и ПОСЛЕ.
В декабре 2012 года она попала в отделении хирургии ДЦРБ г. Джанкой (Украина, Крым) и выписалась из больницы со страшным диагнозом: Цирроз печени, стадия декомпенсации. Осложнения: Синдром портальной гипертензии. Варикозное расширение вен пищевода. Спленомегалия. Пищеводное кровотечение. Анемия 2 ст.
Врачи сказали, что ей жизненно необходима операция - трансплантация печени.
На данный момент она проходит лечение в Одессе, где врачи работают над укреплением пищевода, проводя многоэтапную операцию под названием - лигирование варикозных вен пищевода. Это чтобы спасти Диляру от кровотечения, которое может унести её жизнь еще до трансплантации.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям и начинаем предварительный сбор на операцию. Поддержите!!!
СПЕЦПОСТ: http://vk.com/club49280994?w=wall-49280994_7%2Fall
Сумма к сбору 110 800 долларов.
Счет 110 400 долларов
Перелет 400 долларов

Диляра Абдурахманова, 31 год. 110 800$ .ПОМОГИТЕ

Группа памяти Виктории Романовой. Друзья! Давайте не будем равнодушными к чужой беде! Вот крик о помощи этой молодой и перспективной девушки:
Здравствуйте!
Меня зовут Виктория, в августе этого года мне исполнилось 18 лет.
Живу я в поселке Рощино Выборгского района Ленинградской области. Все в моей жизни шло своим чередом: сдала выпускные экзамены в школе, прошел выпускной бал, я поступила учиться в Высшую банковскую школу в Санкт-Петербурге. Но в конце августа я неожиданно почувствовала сильное недомогание. Обратилась в больницу по месту жительства, и меня сразу же отвезли на скорой в Ленинградскую областную клиническую больницу. Там у меня обнаружили очень тяжелое заболевание, диагноз - приобретенная идиопатическая апластическая анемия. При этом заболевании костный мозг перестает вырабатывать клетки крови. Для лечения мне необходимо приобрести дорогостоящий препарат Атгам, который активизирует кроветворение. На курс требуется 8 упаковок лекарства, одна упаковка стоит 52000 рублей. Всего получается 416000 рублей! Также требуется длительное лечение с помощью иммуносупрессивного препарата Сандиммун Неорал (месячная стоимость лекарства - 21000 рублей).
Средств на приобретение этих препаратов у нас нет. Мама воспитывала меня одна, с отцом они давно в разводе, а в 2008 году он умер. Мама сейчас не работает - она постоянно находится в больнице рядом со мной.
Очень прошу: помогите мне! Так хочется жить, радоваться каждому дню, учиться - ведь я так молода! Заранее благодарю всех, кто примет участие в борьбе за мою жизнь. Всем желаю здоровья - это самое главное в жизни.
С уважением, Виктория
Контактные телефоны:
+ 7 (813) 786-62-23 (дом.тел.)
+ 7 (950) 015-50-47 (Виктория)
+ 7 (952) 379-50-51 (Юлия Николаевна, мама)
e-mail: VikaViktoria17@mail.ru

Группа памяти Виктории Романовой

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Спасём жизнь!!!. Эта группа для тех кому не безразлична судьба обычных людей попавших в беду!Кому нужна кровь доноров.
Для кого может быть нужна кровь доноров? Сначала думаешь о пострадавших от всяких катастроф. Но в действительности им кровь нужна не так часто. Определенно чаще донорская кровь требуется на родах, к тому же достаточно быстро. Но и рожающие требуют не очень много крови, как кажется. Подавляющая ее часть идет на выздоровление тех пациентов, которым требуются систематические переливания крови. Эти люди - болеющие всякими анемиями, болеющие гемофилией, и еще те, кто получает лечение химиотерапией. При недугах крови такие переливания могут происходить долгие годы, а точнее жизнь продолжается до тех пор, пока есть вероятность проводить переливания крови. В других случаях переливания крови - часть полной терапии, в завершении которой пациент выздоравливает. Сдающему кровь даются два отгула - день сдачи крови и день на восстановление, с сохранением зарплаты. При чем если сдача будет в выходные, или донор выходит на рабочее месть, то эти отгулы переносятся по желанию донора. После процедуры необходимо взять паузу на 2-3 месяцадо следующей процедуры. Всего в год кровь можно сдавать не более чем 5 раз.

Спасём жизнь!!!