Поиск
Gl

Gl

Подписчики: 552 подписчиков
ID: 65962944

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

gloriagold

Осинцева Анастасия.

Осинцева Анастасия

Группа помощи Коростелевой Елене. ✏Группа создана для помощи Коростелевой Елене (1987г.)
✏Диагноз: вторичный миелодиспластический синдром (МДС), рефрактерная анемия с избытком бластов (предлейкозное состояние).
✏Необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора.
✏Сумма сбора: 12000 евро (поиск донора) и 120 000 рублей (перевозка трансплантата).
✏Подтверждающие сбор документы размещены в альбоме группы.
✏Ссылка на страничку на сайте Адвита: www.advita.ru/EKorost1.php
💡Реквизиты для помощи
✔реквизиты банковской карты (временно указана карта мужа, Коростелев Александр Аркадьевич): 676280559031112769 - Маэстро Сбербанк.
Реквизиты карты:
Получатель: АЛЕКСАНДР АРКАДЬЕВИЧ К.
Номер счета: 40817810355003887914
Банк получателя: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ БИК: 044030653
Корреспондентский счет: 30101810500000000653
КПП:784243001
ИНН:7707083893
ОКПО:09171401
ОГРН:1027700132195
✔PayPal: www.paypal.me/biturboalex
✔превод можно сделать на страничке Лены на сайте Адвита: http://www.advita.ru/EKorost1.php
✔перевод может осуществляться по квитанции на счет Адвиты с пометкой на лечение Коростелевой Е.А. в отделении Сбербанка (квитанцию нужно скачать здесь 👉 http://advita.ru/pd4.htm )
Будем благодарны за финансовую помощь и информационную поддержку!❤

Группа помощи Коростелевой Елене

сбор закрыт. Куришов Денис.. Куришов Денис Витальевич - 17.03.2014 года рождения. Клинический диагноз: ППЦНС ишемически гемморагического генеза (субарахноидальное кровоизлияние, кефалогематома правой теменной кости) тяжелой степени, в форме судорожного синдрома, синдрома вегетовисцеральных дисфункций, синдрома двигательных нарушений. Анемия смешанного генеза. Функционирующее овальное окно. НК ост. Постнатальная гипотрофия 1 степени. Вентрикуло-перитонеальное шунтирование справа(10.06.2014). ОИ6 Частичная атрофия зрительного нерва.
Малышу требуется срочное дорогостоящее лечениев Германии. (34000 Евро)
История чудовищной врачебной ошибки от его мамы:
Ровно 4 месяца назад в моей семье случилась беда и радость одновременно. Родился мой долгожданный сынок Дениска. Я приехала в роддом на осмотр, срок 38 недель, врач решил меня разродить не смотря на отсутствие каких либо признаков родов,схваток не было. Позже я узнала, что сделал он это чтоб принять роды в свою смену, получить вознаграждение от меня, ну благодарность так скажем. В результате очень тяжелые роды....родился мой сынок не закричал, остановка дыхания, кровоизлияние. В итоге 1,5 месяца на аппарате искуственного дыхания,2 месяца в реанимации,3,5 мес. по больницам, операция , 2 месяца судорог, находимся на трех противосудорожных препаратах, один из которых покупаем в германии так как в России не зарегистрирован. И это все вышесказанное не смотря на то что беременность у меня была идеальная, носилась как конь, работала до последнего.
ПО состоянию: сынок в 4 мес. Не держит голову не гулит, не улыбается, не сосет, питание зондовое, взгляд не фиксирует, ставят атрофию зрительного нерва.
Теперь смысл моей жизни спасти ребенка!
Единственная клиника, согласившаяся взять Дениску находится в Германии.
Они прислали смету на 35 тысяч евро, непосильная для нашей семьи сумма. Тем более что такая реабилитация нужна будет не одна.
Ведем переписку с минздравом, администрацией, следственным комитетом, пока все без толку. Отписываются.
Помогите, пожалуйста, в нашей беде.
Заранее огромное спасибо. Куришова Елена.

сбор закрыт. Куришов Денис.

Поможем Денису Зазулину. СБОР ЗАКРЫТ.. Дорогие друзья ,знакомые или просто неравнодушные люди. Эта группа создана для сбора средств на лечение и реабилитацию для нашего Дениски
Денис Зазулин 1 год 10 мес - наш третий младший сын. Родился недоношенным на 27 недели беременности, очень маленьким (вес 1300г и длина 35см). С рождения состояние тяжелое, проводилось продленное раздувание легких, лечение ИВЛ. В 1-ые сутки - анемия тяжелой степени, переливалась Эр масса. На 3-и сутки был переведен в отделение реанимации новорожденных. В дальнейшем в отделение новорожденных и недоношенных детей №18 НОДКБ. Выписан с диагнозом: недоношенность 27 недель; перинотольное поражение ЦНС тяжелой степени, синдром угнетения, синдром вегето-висцеральных нарушений; синдром дыхательных расстройств; дисплазия тазобедренных суставов. В 8 мес Денису поставили диагноз: Детский церебральный паралич, спастический татрапарез. Задержка психомоторного развития.
Врачи дают шанс мальчику - стать полноценным ребенком, но для этого необходимо интенсивное лечение - постоянная реабилитация!!!
Позади 2 курса восстановительного лечения в неврологическом отделении ФГБУ ПФМИЦ Минздрава России и 2 реабилитации в Детском психоневрологическом санатории для лечения ДЦП. На сегодняшний день Денис проходит 3-й курс лечения в санатории. С 10 марта начинается 2-х недельное лечение в ортопедическом центре, которое оплачиваем сами.
По результатам осмотра Дениса врачебным консилиумом было принято решение необходимости прохождения курса восстановительного лечения с участием китайских специалистов. Данный реабилитационный курс будет организован в г. Нижний Новгород с 4 по 27 сентября 2017 года Центром Содействия Искра Милосердия.
Обращаемся ко всем людям, которые готовы помочь нашей семье! ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ ДЕНИСУ ПОПАСТЬ НА ЭТО ЛЕЧЕНИЕ!!!
ВАША ДОБРОТА ОБЯЗАТЕЛЬНО К ВАМ ВЕРНЕТСЯ!!!

Поможем Денису Зазулину. СБОР ЗАКРЫТ.

очень нужна помощь!. http://www.advita.ru/OMikh1.php
Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, мне 26 лет, я из поселка Первомайский, Шилкинского района под Читой Забайкальского края. Жила, радовалась жизни, как все молодые девушки, окончила среднюю и музыкальную школу. Получила высшее образование, проработала на железной дороге два года. Были огромные планы! Хотела помочь родителям, устроить личную жизнь, попутешествовать по миру. Но вот, как обухом по голове, - неожиданно заболела.
В августе 2009 года в городе Чите поставили диагноз - апластическая анемия, тяжелой степени, с декабря 2009 года наблюдаюсь у специалистов в Санкт-Петербурге. Прошла два курса лечения атгамом, но желаемого результата не получила. Теперь стоит вопрос о пересадке костного мозга. Поиск донора в Международном регистре стоит 15000 евро, и еще 2500 евро стоит срочная доставка трансплантата.
В моей семье таких денег нет. Мама и папа - неработающие пенсионеры, такой суммы скопить не могут, и так за три поездки в Петербург потратили все, что имели, и уже даже появились долги. Я сейчас инвалид второй группы. Никогда ни о чём никого не просила, со всеми жизненными проблемами всегда справлялась сама, но теперь, в этой критической ситуации, приходится обращаться за помощью. Очень прошу помочь мне! Очень хочется жить полноценной жизнью, работать! Всем тем, кто откликнется, буду очень и очень благодарна! Заранее говорю: спасибо вам, добрые люди!
Ольга
Контактный телефон:
+7 (914) 125-91-54
e-mail: 1_nina_1@mail.ru

очень нужна помощь!