Поиск
Тайны Острова Мако

Тайны Острова Мако

Подписчики: 43 подписчиков
ID: 99182207

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club99182207

Люди!!! Не будьте равнодушными.ПОМОГИТЕ!!!. ПОМОГИТЕ !!!
Ребенок 5 лет Цаплин Захар Федорович нуждается в Вашей помощи. Он уже несколько месяцев лежит в Охматдете, в Киеве, диагноз - острая гемолитическая анемия. Синдром Фишера-Эванса. Острое повреждение почек.Гемоглобинурийный нефроз. ОПН, ст. олигоанурии. ОНМК по ишемическому типу в левой гемисфере.Правосторонний гемипарез. Его нужно везти в Израиль на лечение. Для этого нужно больше 100 тыс.дол.! Это очень большая сумма, но с вашей помощью мы спасем ребенка!!! Не оставайтесь равнодушными!
С уважением мама,папа.
конт.тел.0974304706 Светлана.
Реквізити для зарахування коштів:
Одержувач: ПриватБанк
Найменування банку: ПриватБанк
Номер рахунку: 29244825509100
МФО: 305299
ЄДРПОУ: 14360570
В призначенні обов’язково вказується: 5211537315838347, Риль Ірина Миколаївна.

Люди!!! Не будьте равнодушными.ПОМОГИТЕ!!!

Сбор ЗАКРЫТ Филиппов Тимофей Анатольевич. Дорогие друзья, 1марта 2012г в г.Москве На свет родился замечательный малыш Тимофей, но к сожалению он появился на много раньше положенного срока. Клинический диагноз: Недоношенность 28-29недель. Внутриутробная пневмония на фоне ателектазов незрелых легких, тяжелой степени тяжести. Анемия недоношенных 1 степени.(более подробно см. в документах). К сожалению первые 8мес. жизни ребенка, врачи говорили что все хорошо и даже тогда ,когда он в эти 8м. даже не умел сам держать головы. В 8мес. мама пошла к другому врачу и тот уже сказал, что конечно все плохо и надо срочно лечить. За эти 5лет семья многое прошла , было много реабилитаций у нас в стране и заграницей. Все эти годы семья сама полностью собирала средства на лечение Тимофея ,но к сожалению на этот год семьей нужна помощь. !!!!!!!Клиника EUROMED CENTRUM REHABILITACJI SP. Z O.O., которая находиться в Польше выставила счет 8200 Euro (ок. 565 000 руб.). Ребята там уже были один раз(30.03.2017-28.04.2017) и результаты очень радуют.Это единственная клиника ,после которой у Тимоши наблюдается положительная динамика. В наших Российских центрах к сожалению для Тимофея ничего не сделали...А тут Мальчик стал ходить немного держась за одну руку. И им никак нельзя пропускать следующей курс ,иначе все чего они достигли придет в первоначальный вид. Я очень надеюсь, что мы все вместе сможем собрать сумму до сентября. Ведь каждая мать и каждый отец хотят видеть своих детей здоровыми.

Сбор ЗАКРЫТ Филиппов Тимофей Анатольевич

Ниточка Жизни. 11 месяцев назад у малыша Степана случилась аневризма сосуда головного мозга (Клинический диагноз звучит следующим образом: Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне средне-мозговой артерии справа, геморрагический инсульт с паренхиматозным и субарахноидальным кровоизлиянием. Спастический тетрапарез. Судорожный синдром (разрыв аневризмы). Вторичный менингоэнцефалит. Двусторонняя очагово-сливная пневмония. Постгеморрагическая анемия второй степени.).
20:57
После нескольких недель в реанимации и нескольких месяцев лечения, ему нужна операция на головном мозге. В Кыргызстане где он живет таких сложных операций маленьким детям не делают. Оля его мама вышла на врачей НИИ им. Бурденко, которые согласились помочь. Сейчас мы, её друзья, собираем деньги для этой операции. Нужно 200 000 рублей. Часть суммы мы уже собрали. Будем рады ЛЮБОЙ помощи, которую вы сможете оказать. Ниже я даю информацию о банковском счете, и контактную информацию Оли. Верю, что мир не без добрых людей, и все вместе мы сможем помочь спасти малыша.

Ниточка Жизни

Помощь Пелагее. Эта группа помощи маленькой Пелагее.
У нее страшный и редкий диагноз – апластическая анемия Даймонда-Блекфена
В России врачи не могут ей помочь, и все лечение сводится к переливанию крови 1 раз в 3 недели. За свою маленькую жизнь она перенесла уже 13 переливаний крови и 1 раз попала в реанимацию.
Благодаря Вашей помощи мы съездили в Израиль. Прошли обследование и получили надежду на выздоровление.

Помощь Пелагее

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)