Поиск
ГОРЯЩИЕ ТУРЫ!ОТДЫХ!ПУТЁВКИ!ПУТЕШЕСТВИЯ!МОРЕ!ТУРИ

ГОРЯЩИЕ ТУРЫ!ОТДЫХ!ПУТЁВКИ!ПУТЕШЕСТВИЯ!МОРЕ!ТУРИ

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 95938079

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club95938079

сбор закрыт. Куришов Денис.. Куришов Денис Витальевич - 17.03.2014 года рождения. Клинический диагноз: ППЦНС ишемически гемморагического генеза (субарахноидальное кровоизлияние, кефалогематома правой теменной кости) тяжелой степени, в форме судорожного синдрома, синдрома вегетовисцеральных дисфункций, синдрома двигательных нарушений. Анемия смешанного генеза. Функционирующее овальное окно. НК ост. Постнатальная гипотрофия 1 степени. Вентрикуло-перитонеальное шунтирование справа(10.06.2014). ОИ6 Частичная атрофия зрительного нерва.
Малышу требуется срочное дорогостоящее лечениев Германии. (34000 Евро)
История чудовищной врачебной ошибки от его мамы:
Ровно 4 месяца назад в моей семье случилась беда и радость одновременно. Родился мой долгожданный сынок Дениска. Я приехала в роддом на осмотр, срок 38 недель, врач решил меня разродить не смотря на отсутствие каких либо признаков родов,схваток не было. Позже я узнала, что сделал он это чтоб принять роды в свою смену, получить вознаграждение от меня, ну благодарность так скажем. В результате очень тяжелые роды....родился мой сынок не закричал, остановка дыхания, кровоизлияние. В итоге 1,5 месяца на аппарате искуственного дыхания,2 месяца в реанимации,3,5 мес. по больницам, операция , 2 месяца судорог, находимся на трех противосудорожных препаратах, один из которых покупаем в германии так как в России не зарегистрирован. И это все вышесказанное не смотря на то что беременность у меня была идеальная, носилась как конь, работала до последнего.
ПО состоянию: сынок в 4 мес. Не держит голову не гулит, не улыбается, не сосет, питание зондовое, взгляд не фиксирует, ставят атрофию зрительного нерва.
Теперь смысл моей жизни спасти ребенка!
Единственная клиника, согласившаяся взять Дениску находится в Германии.
Они прислали смету на 35 тысяч евро, непосильная для нашей семьи сумма. Тем более что такая реабилитация нужна будет не одна.
Ведем переписку с минздравом, администрацией, следственным комитетом, пока все без толку. Отписываются.
Помогите, пожалуйста, в нашей беде.
Заранее огромное спасибо. Куришова Елена.

сбор закрыт. Куришов Денис.

Группа помощи Коростелевой Елене. ✏Группа создана для помощи Коростелевой Елене (1987г.)
✏Диагноз: вторичный миелодиспластический синдром (МДС), рефрактерная анемия с избытком бластов (предлейкозное состояние).
✏Необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора.
✏Сумма сбора: 12000 евро (поиск донора) и 120 000 рублей (перевозка трансплантата).
✏Подтверждающие сбор документы размещены в альбоме группы.
✏Ссылка на страничку на сайте Адвита: www.advita.ru/EKorost1.php
💡Реквизиты для помощи
✔реквизиты банковской карты (временно указана карта мужа, Коростелев Александр Аркадьевич): 676280559031112769 - Маэстро Сбербанк.
Реквизиты карты:
Получатель: АЛЕКСАНДР АРКАДЬЕВИЧ К.
Номер счета: 40817810355003887914
Банк получателя: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ПАО СБЕРБАНК Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ БИК: 044030653
Корреспондентский счет: 30101810500000000653
КПП:784243001
ИНН:7707083893
ОКПО:09171401
ОГРН:1027700132195
✔PayPal: www.paypal.me/biturboalex
✔превод можно сделать на страничке Лены на сайте Адвита: http://www.advita.ru/EKorost1.php
✔перевод может осуществляться по квитанции на счет Адвиты с пометкой на лечение Коростелевой Е.А. в отделении Сбербанка (квитанцию нужно скачать здесь 👉 http://advita.ru/pd4.htm )
Будем благодарны за финансовую помощь и информационную поддержку!❤

Группа помощи Коростелевой Елене

Анастасия Осинцева НУЖНА ПОМОЩЬ!. СБОР ЗАКРЫТ.
Денежный сбор на лечение за рубежом Осинцевой Анастасии Михайловны, 07.11.1982 года рождения.
ДИАГНОЗ: С24.0 З.Н. общего печёночного протока. Вт. новообразования яичников. Канцероматоз брюшины. Анемия 3 ст, сT3cN1cM1 PER OTH Стадия IVB.

Анастасия Осинцева НУЖНА ПОМОЩЬ!

Диляра Абдурахманова, 31 год. 110 800$ .ПОМОГИТЕ. СРОЧНО!!!!!!!!!!!!!!
ДО 1 МАРТА 110 400$
Она жила обычной жизнью замужней женщины. Муж, два любимых малыша и планы на будущее. Но болезнь разделила жизнь на ДО и ПОСЛЕ.
В декабре 2012 года она попала в отделении хирургии ДЦРБ г. Джанкой (Украина, Крым) и выписалась из больницы со страшным диагнозом: Цирроз печени, стадия декомпенсации. Осложнения: Синдром портальной гипертензии. Варикозное расширение вен пищевода. Спленомегалия. Пищеводное кровотечение. Анемия 2 ст.
Врачи сказали, что ей жизненно необходима операция - трансплантация печени.
На данный момент она проходит лечение в Одессе, где врачи работают над укреплением пищевода, проводя многоэтапную операцию под названием - лигирование варикозных вен пищевода. Это чтобы спасти Диляру от кровотечения, которое может унести её жизнь еще до трансплантации.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям и начинаем предварительный сбор на операцию. Поддержите!!!
СПЕЦПОСТ: http://vk.com/club49280994?w=wall-49280994_7%2Fall
Сумма к сбору 110 800 долларов.
Счет 110 400 долларов
Перелет 400 долларов

Диляра Абдурахманова, 31 год. 110 800$ .ПОМОГИТЕ

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)