Поиск
моделирование одежды для разных кукол

моделирование одежды для разных кукол

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 73110623

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club73110623

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!. Здравствуйте! Прошу вас, не отвернитесь от этой страницы. Это – реальная ситуация, которая произошла с моими друзьями.
У них тяжело заболел ребенок, попал в реанимацию, уже несколько недель врачи борются за его жизнь. Приехав из небольшого поселка нашего района в Чернигов, в детской больнице на Пирогова пробыли неделю, но за это время диагноз врачам так и не удалось установить. Наступило временное улучшение, которое потом едва не обернулось отказом почек. Сейчас все живут в надежде, что почки выдержат нагрузку. Неделю назад из Черниговской больницы их перенаправили в Киев, в Украинскую специализированную детскую больницу Охмадет, там его тоже сразу определили в реанимацию. Но и в течении и той недели даже врачи Охмадета не могут поставить диагноз, точнее – установить первопричину заболевания.
У маленького Арсенчика – ему всего 4,5 месяца – гемолитическая анемия неизвестной этиологии. Проще говоря – у ребенка саморазрушаются эритроциты, что влечет за собой высвобождение билирубина и он поднимается до зашкальных высот, критически низкий гемоглобин, ребенку постоянно делают переливание крови, но это дает кратковременный эффект. К сожалению, я не врач, и не могу точно объяснить, что именно происходит в организме малыша, но знаю одно – СЕЙЧАС ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА НАХОДИТСЯ ПОД УГРОЗОЙ!!!.
Только на поддержание жизненноважных функций организма нужны солидные деньги, не говоря уже о том, что родителям приходится проживать в Киеве, чтоб быть поближе к ребенку. А каких сумм потребует направленное лечение, когда НАДЕЕМСЯ врачи всё же установят диагноз??? Родители Арсенчика – выходцы из поселка Черниговского района – из Коропа. Как вы понимаете – материальное положение – далеко не из лучших.
Именно поэтому по собственной инициативе я создала эту группу. Я прошу всех и каждого – если есть возможность – помогите ЛЮБОЙ СУММОЙ, каждой гривне будут в этой семье невероятно рады.
Для тех, кто хочет передать помощь через меня – мои координаты – телефон в Чернигове – (0462) 612-918, или моб. 068 132 58 83. Анна Кулева.
Еще раз хочу сказать – эта ситуация – реальная!!! Я – ЛИЧНО Я!!! - буду нести ответственность за каждую копейку, которую мне передадут в руки для лечении Арсенчика.
Для тех, у кого есть желание и возможность помочь ребенку, но удобнее это сделать перечислением денег на счет – оставляю и координаты расчетного счета мамы малыша – Ирины. Это их детская карточка.
р/с 4627085826535656 Приватбанк, Украина
Если кому-то дл подтверждения реальности ситуации нужны будут официальные документы, справки из больниц, мы предоставим. Мы не играем чужой жизнью – мы пытаемся спасти нашего маленького человечка, Арсенчика….
Если у вас возникли какие-то вопросы, или вы хотите уточнить информацию – пожалуйста – звоните мне, при необходимости я свяжу вас напрямую с родителями малыша.
Если лично у вас нет возможности помочь – расскажите друзьям, кто-то да откликнется….
Пожалуйста! НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ к чужой беде… ведь никто из нас с вами не застрахован… Дай вам Бог – не столкнуться с бедой воочию.. и пусть рядом с вами всегда будут люди, готовые помочь!

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!

Сбор ЗАКРЫТ Филиппов Тимофей Анатольевич. Дорогие друзья, 1марта 2012г в г.Москве На свет родился замечательный малыш Тимофей, но к сожалению он появился на много раньше положенного срока. Клинический диагноз: Недоношенность 28-29недель. Внутриутробная пневмония на фоне ателектазов незрелых легких, тяжелой степени тяжести. Анемия недоношенных 1 степени.(более подробно см. в документах). К сожалению первые 8мес. жизни ребенка, врачи говорили что все хорошо и даже тогда ,когда он в эти 8м. даже не умел сам держать головы. В 8мес. мама пошла к другому врачу и тот уже сказал, что конечно все плохо и надо срочно лечить. За эти 5лет семья многое прошла , было много реабилитаций у нас в стране и заграницей. Все эти годы семья сама полностью собирала средства на лечение Тимофея ,но к сожалению на этот год семьей нужна помощь. !!!!!!!Клиника EUROMED CENTRUM REHABILITACJI SP. Z O.O., которая находиться в Польше выставила счет 8200 Euro (ок. 565 000 руб.). Ребята там уже были один раз(30.03.2017-28.04.2017) и результаты очень радуют.Это единственная клиника ,после которой у Тимоши наблюдается положительная динамика. В наших Российских центрах к сожалению для Тимофея ничего не сделали...А тут Мальчик стал ходить немного держась за одну руку. И им никак нельзя пропускать следующей курс ,иначе все чего они достигли придет в первоначальный вид. Я очень надеюсь, что мы все вместе сможем собрать сумму до сентября. Ведь каждая мать и каждый отец хотят видеть своих детей здоровыми.

Сбор ЗАКРЫТ Филиппов Тимофей Анатольевич

Помогите спасти маму маленькой девочки. Уважаемые посетители и гости группы!
В Вашей помощи очень нуждается молодая, красивая, жизнерадостная девушка Яна Федорец (Саркова), которая тяжело больна (диагноз: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ КОСТНОГО МОЗГА тяжелой степени).
Яне всего 30 лет, а ее дочке Карине – 5. Яна живет в Украине. Чтобы спасти Яну, необходимо интенсивное лечение в Киевском Институте Гематологии. Стоимость такого лечения составляет минимум 300 тыс. гривен (около 1 млн. 200 тыс. рублей). На сегодняшний день семья сумела собрать 400 тыс. рублей, что позволило начать курс лечения, однако, к сожалению, этого недостаточно. Кроме того, любое промедление или задержка в лечении может привести к трагедии.
Просим Вас помочь в сборе денежных средств. Если Вы ВСЕ откликнетесь, то даже совсем
незначительная, на Ваш взгляд, сумма может стать очень значимой в общем деле. Мы будем
благодарны, если Вы пригласите в группу своих друзей и знакомых. Помогите нам спасти Яну и не дайте маленькой девочке остаться без мамы.
Несмотря на сильнейшие боли, Яна держится изо всех сил, борется и очень мужественно
переживает все, что с ней происходит. Если у кого-то возникнет желание поддержать ее и
написать слова ободрения, то ее страничка в контакте: http://vkontakte.ru/id478324#/id98311305].
Спасибо огромное всем Вам за внимание, и отдельная благодарность всем тем, кто уже помог!

Помогите спасти маму маленькой девочки

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!. 🆘🆘🆘ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘
🔷 Жексенаев Надир, 13 июня 2014 г.р.
🔷 Жезкент, Казахстан
🔷 Диагноз: ДЦП, Гиперкинетическая форма тяжелой степени, Гидроцифальный синдром
🔷 Группа: http://vk.com/pomogite_nadiru
🔷 Сбор открыт на лечение в г.Семей Ин Витро.
🔷 Сумма сбора -209 500тенге
🔷 Сбор до: 15июля
Я, мама Жексенаева Надира Айдаровича (13.06.2014)года рождения.
13 июня 2014 года на свет появился восьми месячный маленький и хрупкий мальчик с весом 2780. Ребенок болен с рождения, при рождении отмечалось желтушность кожных покровов, билирубин до 36,45 мкмоль/л, Выписан из роддома на 3 сутки. В 4 месяца после прививки появилась тянущие движение и беспокойство.
С12..01.15г по 26.01.15г в возрасте 7 месяцев, находился на стационарном обследовании и лечении в МЦ РГП на ПХВ ГМУ г. Семей в неврологическом отделении г. Семей с диагнозом: ДЦП спастическии тетрпарез , гидроцифальный синдром. Ангиопатия сосудов сетчатки.Анемия 2 степени, железодефицитная, регенераторная острое течение.
После лежали на платной основе в Республиканском Детском Реабилитационном центре гг.Астаны с 17.02 по 28.02.2015г с диагнозом ДЦП , гиперкинетическая форма,ср.ст. тяжести. Гипоплазия ядер окостенения головок бедра. Рахит 1 степени. Так же ездили в г. Семей в снимали квартиру и лечились в « Гирудо Мир» там нам делали прибором точеный (МРТ) и массаж. Результата не было!!! Большая трата денег и ВРМЕНИ. С 01.02.2016г по 20.02.2016 по квоте лечились в РДРЦ г. Астаны .С дианозом : ДЦП, гиперкинетическая форма, тяжелой степени тяжести. Ангиопатия сетчатки. Гидроцефальный синдром. То есть голову не держит, не переворачивается, не сидит. Сейчас в данный момент снимаем квартиру в г. Семей и каждый день ходим на реабилитацию в In vitro( ЛФК, логопед,). Так же к нам приходит на дом инструктор ЛФК и точечного массажа. Муж работает Шахте п. Жезкент. Зарплата не стабильная. Все деньги уходят на лечение. Очень тяжело. У нас появились долги.. Сейчас я открыла сборы в г.Семей Ин Витро. 16 июня 2017 года нам сделали операцию по методу Ульзибата. Теперь нам нужна постоянная реабилитация.
Дорогие наши просим вас подарите нам возможность попасть на реабилитацию. Я Вас молю помогите нам.. Чем сможете.. Сколько сможете…
Когда гуляешь на улице с сыном и видишь деток его возраста сердце сразу сжимается и наворачиваются слезы. Очень трудно себя сдержать, когда понимаешь, что сын не ходит… не сидит… не переворачивается.. Когда мы еще не знали, что он болеет я все время ждала, когда он ко мне потянется руками и скажет слово мама.. я жду….. но время идет и нечего не меняется! Мой муж не показывает нам слабости. Приходя с ночи он не ложится спать, а сразу берет сына и начинает с ним упорно заниматься. А, работа не из легких он у нас работает в шахте. Правда зарплата все меньше и меньше.. Этих денег нам не хватает. . Где взять такие деньги? Вы наша надежда.. Надежда на то, что вы поможете моему ребенку получить хорошее лечение.. Я вас очень прошу услышьте нас и помогите нашему Надирчику ведь так хочется, чтоб он был полноценным ребенком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
🔹Халык Банк
KZ346014063100105252- рубль
KZ616014063100105251- тенге
KZ286014063100105263- евро
Получатель Жексенаев Айдар Муратович(папа Надира)
🔹КИВИ КОШЕЛЁК +7 775 791 9405
🔹 ЯНДЕКС - 4100 1381 8731 666
ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА СЕГОДНЯ!!!🙏
✒Отчеты https://vk.com/topic-109491029_33834487
✒История https://vk.com/topic-109491029_3335314
✒Документы https://vk.com/album109491029_225542079 ✒Реквизиты

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!

Ниточка Жизни. 11 месяцев назад у малыша Степана случилась аневризма сосуда головного мозга (Клинический диагноз звучит следующим образом: Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне средне-мозговой артерии справа, геморрагический инсульт с паренхиматозным и субарахноидальным кровоизлиянием. Спастический тетрапарез. Судорожный синдром (разрыв аневризмы). Вторичный менингоэнцефалит. Двусторонняя очагово-сливная пневмония. Постгеморрагическая анемия второй степени.).
20:57
После нескольких недель в реанимации и нескольких месяцев лечения, ему нужна операция на головном мозге. В Кыргызстане где он живет таких сложных операций маленьким детям не делают. Оля его мама вышла на врачей НИИ им. Бурденко, которые согласились помочь. Сейчас мы, её друзья, собираем деньги для этой операции. Нужно 200 000 рублей. Часть суммы мы уже собрали. Будем рады ЛЮБОЙ помощи, которую вы сможете оказать. Ниже я даю информацию о банковском счете, и контактную информацию Оли. Верю, что мир не без добрых людей, и все вместе мы сможем помочь спасти малыша.

Ниточка Жизни