Поиск
Япония рай

Япония рай

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 58825931

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club58825931

Поможем Гишян Маргарите Григоровне. Гишян Маргарита 20 лет
Диагноз: Апластическая анемия, сверхтяжёлая форма. Субклиническая ПНГ
Текущая ситуация: Сохраняется трансфузионная зависимость. Нуждается в переливании раз в неделю
Основная задача группы: Сбор средств на лечение:
- 200 тыс р. на доставку трансплантата мне нужно оплатить со своего счета,
- 18 тыс евро для оплаты счета из регистра им. С. Морша собирает фонд AdVita http://www.advita.ru/MGish1.php

Поможем Гишян Маргарите Григоровне

Инессе требуется ваша помощь. Моей дочке,Инессе 6 лет. В феврале 2012 года врачи поставили ей страшный диагноз: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ СВЕРХТЯЖЕЛАЯ ФОРМА. Сейчас малышка проходит курс терапии в Московском областном онкологическом диспансере в Балашихе.Пока дорогостоящие лекарства оплачивает благотворительный фонд при больнице. Но ближе к лету Инесса выйдет на поддержку, фонд лечение оплачивать не будет! Прерывать курс лечения нельзя!Все лекарства стоят дорого, семья нуждается в вашей помощи! Всех, кто хочет и может помочь просим откликнуться!!!

Инессе требуется ваша помощь

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!. 🆘🆘🆘ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘
🔷 Жексенаев Надир, 13 июня 2014 г.р.
🔷 Жезкент, Казахстан
🔷 Диагноз: ДЦП, Гиперкинетическая форма тяжелой степени, Гидроцифальный синдром
🔷 Группа: http://vk.com/pomogite_nadiru
🔷 Сбор открыт на лечение в г.Семей Ин Витро.
🔷 Сумма сбора -209 500тенге
🔷 Сбор до: 15июля
Я, мама Жексенаева Надира Айдаровича (13.06.2014)года рождения.
13 июня 2014 года на свет появился восьми месячный маленький и хрупкий мальчик с весом 2780. Ребенок болен с рождения, при рождении отмечалось желтушность кожных покровов, билирубин до 36,45 мкмоль/л, Выписан из роддома на 3 сутки. В 4 месяца после прививки появилась тянущие движение и беспокойство.
С12..01.15г по 26.01.15г в возрасте 7 месяцев, находился на стационарном обследовании и лечении в МЦ РГП на ПХВ ГМУ г. Семей в неврологическом отделении г. Семей с диагнозом: ДЦП спастическии тетрпарез , гидроцифальный синдром. Ангиопатия сосудов сетчатки.Анемия 2 степени, железодефицитная, регенераторная острое течение.
После лежали на платной основе в Республиканском Детском Реабилитационном центре гг.Астаны с 17.02 по 28.02.2015г с диагнозом ДЦП , гиперкинетическая форма,ср.ст. тяжести. Гипоплазия ядер окостенения головок бедра. Рахит 1 степени. Так же ездили в г. Семей в снимали квартиру и лечились в « Гирудо Мир» там нам делали прибором точеный (МРТ) и массаж. Результата не было!!! Большая трата денег и ВРМЕНИ. С 01.02.2016г по 20.02.2016 по квоте лечились в РДРЦ г. Астаны .С дианозом : ДЦП, гиперкинетическая форма, тяжелой степени тяжести. Ангиопатия сетчатки. Гидроцефальный синдром. То есть голову не держит, не переворачивается, не сидит. Сейчас в данный момент снимаем квартиру в г. Семей и каждый день ходим на реабилитацию в In vitro( ЛФК, логопед,). Так же к нам приходит на дом инструктор ЛФК и точечного массажа. Муж работает Шахте п. Жезкент. Зарплата не стабильная. Все деньги уходят на лечение. Очень тяжело. У нас появились долги.. Сейчас я открыла сборы в г.Семей Ин Витро. 16 июня 2017 года нам сделали операцию по методу Ульзибата. Теперь нам нужна постоянная реабилитация.
Дорогие наши просим вас подарите нам возможность попасть на реабилитацию. Я Вас молю помогите нам.. Чем сможете.. Сколько сможете…
Когда гуляешь на улице с сыном и видишь деток его возраста сердце сразу сжимается и наворачиваются слезы. Очень трудно себя сдержать, когда понимаешь, что сын не ходит… не сидит… не переворачивается.. Когда мы еще не знали, что он болеет я все время ждала, когда он ко мне потянется руками и скажет слово мама.. я жду….. но время идет и нечего не меняется! Мой муж не показывает нам слабости. Приходя с ночи он не ложится спать, а сразу берет сына и начинает с ним упорно заниматься. А, работа не из легких он у нас работает в шахте. Правда зарплата все меньше и меньше.. Этих денег нам не хватает. . Где взять такие деньги? Вы наша надежда.. Надежда на то, что вы поможете моему ребенку получить хорошее лечение.. Я вас очень прошу услышьте нас и помогите нашему Надирчику ведь так хочется, чтоб он был полноценным ребенком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
🔹Халык Банк
KZ346014063100105252- рубль
KZ616014063100105251- тенге
KZ286014063100105263- евро
Получатель Жексенаев Айдар Муратович(папа Надира)
🔹КИВИ КОШЕЛЁК +7 775 791 9405
🔹 ЯНДЕКС - 4100 1381 8731 666
ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА СЕГОДНЯ!!!🙏
✒Отчеты https://vk.com/topic-109491029_33834487
✒История https://vk.com/topic-109491029_3335314
✒Документы https://vk.com/album109491029_225542079 ✒Реквизиты

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!

Помощь Петровой Карине Валерьевне. ОЧЕНЬ нужна помощь Петровой Карине. Девочка лежит в 8 городской больнице с апреля месяца. Каринка находиться все время под капельницами. Диагноз апластическая анемия тяжелая форма течения. Очень дорогое лечение . Нужна ПОМОЩЬ !!! № карточки 5168757318845684 Приват Банк Петровой Карине Валерьевне.
№ карточки мамы Приват Банк
№ 5168757321945331
Петровой Людмиле Николаевной.

Помощь Петровой Карине Валерьевне

сбор закрыт. Куришов Денис.. Куришов Денис Витальевич - 17.03.2014 года рождения. Клинический диагноз: ППЦНС ишемически гемморагического генеза (субарахноидальное кровоизлияние, кефалогематома правой теменной кости) тяжелой степени, в форме судорожного синдрома, синдрома вегетовисцеральных дисфункций, синдрома двигательных нарушений. Анемия смешанного генеза. Функционирующее овальное окно. НК ост. Постнатальная гипотрофия 1 степени. Вентрикуло-перитонеальное шунтирование справа(10.06.2014). ОИ6 Частичная атрофия зрительного нерва.
Малышу требуется срочное дорогостоящее лечениев Германии. (34000 Евро)
История чудовищной врачебной ошибки от его мамы:
Ровно 4 месяца назад в моей семье случилась беда и радость одновременно. Родился мой долгожданный сынок Дениска. Я приехала в роддом на осмотр, срок 38 недель, врач решил меня разродить не смотря на отсутствие каких либо признаков родов,схваток не было. Позже я узнала, что сделал он это чтоб принять роды в свою смену, получить вознаграждение от меня, ну благодарность так скажем. В результате очень тяжелые роды....родился мой сынок не закричал, остановка дыхания, кровоизлияние. В итоге 1,5 месяца на аппарате искуственного дыхания,2 месяца в реанимации,3,5 мес. по больницам, операция , 2 месяца судорог, находимся на трех противосудорожных препаратах, один из которых покупаем в германии так как в России не зарегистрирован. И это все вышесказанное не смотря на то что беременность у меня была идеальная, носилась как конь, работала до последнего.
ПО состоянию: сынок в 4 мес. Не держит голову не гулит, не улыбается, не сосет, питание зондовое, взгляд не фиксирует, ставят атрофию зрительного нерва.
Теперь смысл моей жизни спасти ребенка!
Единственная клиника, согласившаяся взять Дениску находится в Германии.
Они прислали смету на 35 тысяч евро, непосильная для нашей семьи сумма. Тем более что такая реабилитация нужна будет не одна.
Ведем переписку с минздравом, администрацией, следственным комитетом, пока все без толку. Отписываются.
Помогите, пожалуйста, в нашей беде.
Заранее огромное спасибо. Куришова Елена.

сбор закрыт. Куришов Денис.