Поиск
ФОТОНАДОКУМЕНТЫ.РФ

ФОТОНАДОКУМЕНТЫ.РФ

Подписчики: 372 подписчиков
ID: 56385773

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club56385773

Описание

Фото на документы и все что с этим связано

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!. Пристайко Алина 01.06.2011 г.р - имунная гемолитичная анемия.Малышке стало хуже.Гемоглобин постоянно падает,Алиночка всё время под капельницами.Киев Охматдет готов принять в любое время,но из за низкого гемоглобина ,проблем с печенью и селезёнкой,а также критического состояния опасного для жизни Алиночку нельзя транспортировать даже реанимобилем.Лечение согласовано с врачами Охматдета.Очень нужны средства для поддержания Алиночки текущего лечения.Прошу оказать посильную помощь(информационная,финансовая,очень нужны молитвы),это даже не просьба,а крик о помощи.
Для помощи:
Тел.мамы (Роза) 096-901-46-58

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!

Поможем Гишян Маргарите Григоровне. Гишян Маргарита 20 лет
Диагноз: Апластическая анемия, сверхтяжёлая форма. Субклиническая ПНГ
Текущая ситуация: Сохраняется трансфузионная зависимость. Нуждается в переливании раз в неделю
Основная задача группы: Сбор средств на лечение:
- 200 тыс р. на доставку трансплантата мне нужно оплатить со своего счета,
- 18 тыс евро для оплаты счета из регистра им. С. Морша собирает фонд AdVita http://www.advita.ru/MGish1.php

Поможем Гишян Маргарите Григоровне

Анастасия Осинцева НУЖНА ПОМОЩЬ!. СБОР ЗАКРЫТ.
Денежный сбор на лечение за рубежом Осинцевой Анастасии Михайловны, 07.11.1982 года рождения.
ДИАГНОЗ: С24.0 З.Н. общего печёночного протока. Вт. новообразования яичников. Канцероматоз брюшины. Анемия 3 ст, сT3cN1cM1 PER OTH Стадия IVB.

Анастасия Осинцева НУЖНА ПОМОЩЬ!

Ниточка Жизни. 11 месяцев назад у малыша Степана случилась аневризма сосуда головного мозга (Клинический диагноз звучит следующим образом: Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне средне-мозговой артерии справа, геморрагический инсульт с паренхиматозным и субарахноидальным кровоизлиянием. Спастический тетрапарез. Судорожный синдром (разрыв аневризмы). Вторичный менингоэнцефалит. Двусторонняя очагово-сливная пневмония. Постгеморрагическая анемия второй степени.).
20:57
После нескольких недель в реанимации и нескольких месяцев лечения, ему нужна операция на головном мозге. В Кыргызстане где он живет таких сложных операций маленьким детям не делают. Оля его мама вышла на врачей НИИ им. Бурденко, которые согласились помочь. Сейчас мы, её друзья, собираем деньги для этой операции. Нужно 200 000 рублей. Часть суммы мы уже собрали. Будем рады ЛЮБОЙ помощи, которую вы сможете оказать. Ниже я даю информацию о банковском счете, и контактную информацию Оли. Верю, что мир не без добрых людей, и все вместе мы сможем помочь спасти малыша.

Ниточка Жизни