Поиск
анемен наруто и саски

анемен наруто и саски

Подписчики: 35 подписчиков
ID: 47219562

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club47219562

Casper Jon. Группа памяти Евгения Антипова.. Изначально группа была создана в мае 2015 года как группа помощи Жене, когда он получил серьёзные травмы и на долгое время попал в больницу.
Теперь, к сожалению, группа помощи переименована в группу памяти.
2-го августа 2016 года Женя погиб от поражения электрическим током на станции Хотьково Ярославского направления, оступившись и упав на реостаты.
Любые фото/видео материалы с участием Жени от подписчиков (и не только) приветствуются.
_____________________________________
А изначально описание группы было такое:
9-го мая 2015 года в 23 часа на платформе Радонеж ярославского направления произошла трагедия. Женя, проезжая на боковой части электрички, на скорости под
100 км/ч на полном ходу
влетел в железное ограждение, получив тяжёлые травмы.
Он был доставлен в Центральную районную больницу г. Сергиева Посада с диагнозом
Железнодорожная политравма:
Открытая черепно - мозговая травма с кровоизлиянием, ушиб головного мозга средней степени тяжести, скальпированная травма височной области слева, множественные ушибленные раны волосистой части головы, ушиб грудной клетки, перелом таза, закрытый перелом пястной кости правой руки, Травматический шок, анемия средней степени тяжести, состояние после трахеостомии.
В этой группе будут поступать новости о состоянии его здоровья и динамике лечения.
Друзьям, товарищам, тем, кто хочет поддержать его и помочь - всем сюда!
8 дней комы, месяц в травматологии.
На данный момент всё хорошо, реабилитация пройдена успешно, небеса даровали человеку второе рождение, несмотря на жуткие прогнозы врачей.
_____________________________________

Casper Jon. Группа памяти Евгения Антипова.

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!. Здравствуйте! Прошу вас, не отвернитесь от этой страницы. Это – реальная ситуация, которая произошла с моими друзьями.
У них тяжело заболел ребенок, попал в реанимацию, уже несколько недель врачи борются за его жизнь. Приехав из небольшого поселка нашего района в Чернигов, в детской больнице на Пирогова пробыли неделю, но за это время диагноз врачам так и не удалось установить. Наступило временное улучшение, которое потом едва не обернулось отказом почек. Сейчас все живут в надежде, что почки выдержат нагрузку. Неделю назад из Черниговской больницы их перенаправили в Киев, в Украинскую специализированную детскую больницу Охмадет, там его тоже сразу определили в реанимацию. Но и в течении и той недели даже врачи Охмадета не могут поставить диагноз, точнее – установить первопричину заболевания.
У маленького Арсенчика – ему всего 4,5 месяца – гемолитическая анемия неизвестной этиологии. Проще говоря – у ребенка саморазрушаются эритроциты, что влечет за собой высвобождение билирубина и он поднимается до зашкальных высот, критически низкий гемоглобин, ребенку постоянно делают переливание крови, но это дает кратковременный эффект. К сожалению, я не врач, и не могу точно объяснить, что именно происходит в организме малыша, но знаю одно – СЕЙЧАС ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА НАХОДИТСЯ ПОД УГРОЗОЙ!!!.
Только на поддержание жизненноважных функций организма нужны солидные деньги, не говоря уже о том, что родителям приходится проживать в Киеве, чтоб быть поближе к ребенку. А каких сумм потребует направленное лечение, когда НАДЕЕМСЯ врачи всё же установят диагноз??? Родители Арсенчика – выходцы из поселка Черниговского района – из Коропа. Как вы понимаете – материальное положение – далеко не из лучших.
Именно поэтому по собственной инициативе я создала эту группу. Я прошу всех и каждого – если есть возможность – помогите ЛЮБОЙ СУММОЙ, каждой гривне будут в этой семье невероятно рады.
Для тех, кто хочет передать помощь через меня – мои координаты – телефон в Чернигове – (0462) 612-918, или моб. 068 132 58 83. Анна Кулева.
Еще раз хочу сказать – эта ситуация – реальная!!! Я – ЛИЧНО Я!!! - буду нести ответственность за каждую копейку, которую мне передадут в руки для лечении Арсенчика.
Для тех, у кого есть желание и возможность помочь ребенку, но удобнее это сделать перечислением денег на счет – оставляю и координаты расчетного счета мамы малыша – Ирины. Это их детская карточка.
р/с 4627085826535656 Приватбанк, Украина
Если кому-то дл подтверждения реальности ситуации нужны будут официальные документы, справки из больниц, мы предоставим. Мы не играем чужой жизнью – мы пытаемся спасти нашего маленького человечка, Арсенчика….
Если у вас возникли какие-то вопросы, или вы хотите уточнить информацию – пожалуйста – звоните мне, при необходимости я свяжу вас напрямую с родителями малыша.
Если лично у вас нет возможности помочь – расскажите друзьям, кто-то да откликнется….
Пожалуйста! НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ к чужой беде… ведь никто из нас с вами не застрахован… Дай вам Бог – не столкнуться с бедой воочию.. и пусть рядом с вами всегда будут люди, готовые помочь!

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!. 🆘🆘🆘ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘
🔷 Жексенаев Надир, 13 июня 2014 г.р.
🔷 Жезкент, Казахстан
🔷 Диагноз: ДЦП, Гиперкинетическая форма тяжелой степени, Гидроцифальный синдром
🔷 Группа: http://vk.com/pomogite_nadiru
🔷 Сбор открыт на лечение в г.Семей Ин Витро.
🔷 Сумма сбора -209 500тенге
🔷 Сбор до: 15июля
Я, мама Жексенаева Надира Айдаровича (13.06.2014)года рождения.
13 июня 2014 года на свет появился восьми месячный маленький и хрупкий мальчик с весом 2780. Ребенок болен с рождения, при рождении отмечалось желтушность кожных покровов, билирубин до 36,45 мкмоль/л, Выписан из роддома на 3 сутки. В 4 месяца после прививки появилась тянущие движение и беспокойство.
С12..01.15г по 26.01.15г в возрасте 7 месяцев, находился на стационарном обследовании и лечении в МЦ РГП на ПХВ ГМУ г. Семей в неврологическом отделении г. Семей с диагнозом: ДЦП спастическии тетрпарез , гидроцифальный синдром. Ангиопатия сосудов сетчатки.Анемия 2 степени, железодефицитная, регенераторная острое течение.
После лежали на платной основе в Республиканском Детском Реабилитационном центре гг.Астаны с 17.02 по 28.02.2015г с диагнозом ДЦП , гиперкинетическая форма,ср.ст. тяжести. Гипоплазия ядер окостенения головок бедра. Рахит 1 степени. Так же ездили в г. Семей в снимали квартиру и лечились в « Гирудо Мир» там нам делали прибором точеный (МРТ) и массаж. Результата не было!!! Большая трата денег и ВРМЕНИ. С 01.02.2016г по 20.02.2016 по квоте лечились в РДРЦ г. Астаны .С дианозом : ДЦП, гиперкинетическая форма, тяжелой степени тяжести. Ангиопатия сетчатки. Гидроцефальный синдром. То есть голову не держит, не переворачивается, не сидит. Сейчас в данный момент снимаем квартиру в г. Семей и каждый день ходим на реабилитацию в In vitro( ЛФК, логопед,). Так же к нам приходит на дом инструктор ЛФК и точечного массажа. Муж работает Шахте п. Жезкент. Зарплата не стабильная. Все деньги уходят на лечение. Очень тяжело. У нас появились долги.. Сейчас я открыла сборы в г.Семей Ин Витро. 16 июня 2017 года нам сделали операцию по методу Ульзибата. Теперь нам нужна постоянная реабилитация.
Дорогие наши просим вас подарите нам возможность попасть на реабилитацию. Я Вас молю помогите нам.. Чем сможете.. Сколько сможете…
Когда гуляешь на улице с сыном и видишь деток его возраста сердце сразу сжимается и наворачиваются слезы. Очень трудно себя сдержать, когда понимаешь, что сын не ходит… не сидит… не переворачивается.. Когда мы еще не знали, что он болеет я все время ждала, когда он ко мне потянется руками и скажет слово мама.. я жду….. но время идет и нечего не меняется! Мой муж не показывает нам слабости. Приходя с ночи он не ложится спать, а сразу берет сына и начинает с ним упорно заниматься. А, работа не из легких он у нас работает в шахте. Правда зарплата все меньше и меньше.. Этих денег нам не хватает. . Где взять такие деньги? Вы наша надежда.. Надежда на то, что вы поможете моему ребенку получить хорошее лечение.. Я вас очень прошу услышьте нас и помогите нашему Надирчику ведь так хочется, чтоб он был полноценным ребенком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
🔹Халык Банк
KZ346014063100105252- рубль
KZ616014063100105251- тенге
KZ286014063100105263- евро
Получатель Жексенаев Айдар Муратович(папа Надира)
🔹КИВИ КОШЕЛЁК +7 775 791 9405
🔹 ЯНДЕКС - 4100 1381 8731 666
ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА СЕГОДНЯ!!!🙏
✒Отчеты https://vk.com/topic-109491029_33834487
✒История https://vk.com/topic-109491029_3335314
✒Документы https://vk.com/album109491029_225542079 ✒Реквизиты

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)

Помощь Пелагее. Эта группа помощи маленькой Пелагее.
У нее страшный и редкий диагноз – апластическая анемия Даймонда-Блекфена
В России врачи не могут ей помочь, и все лечение сводится к переливанию крови 1 раз в 3 недели. За свою маленькую жизнь она перенесла уже 13 переливаний крови и 1 раз попала в реанимацию.
Благодаря Вашей помощи мы съездили в Израиль. Прошли обследование и получили надежду на выздоровление.

Помощь Пелагее