Поиск
в/ч 03232

в/ч 03232

Подписчики: 32 подписчиков
ID: 37826265

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club37826265

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Помощь Пелагее. Эта группа помощи маленькой Пелагее.
У нее страшный и редкий диагноз – апластическая анемия Даймонда-Блекфена
В России врачи не могут ей помочь, и все лечение сводится к переливанию крови 1 раз в 3 недели. За свою маленькую жизнь она перенесла уже 13 переливаний крови и 1 раз попала в реанимацию.
Благодаря Вашей помощи мы съездили в Израиль. Прошли обследование и получили надежду на выздоровление.

Помощь Пелагее

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!. Здравствуйте! Прошу вас, не отвернитесь от этой страницы. Это – реальная ситуация, которая произошла с моими друзьями.
У них тяжело заболел ребенок, попал в реанимацию, уже несколько недель врачи борются за его жизнь. Приехав из небольшого поселка нашего района в Чернигов, в детской больнице на Пирогова пробыли неделю, но за это время диагноз врачам так и не удалось установить. Наступило временное улучшение, которое потом едва не обернулось отказом почек. Сейчас все живут в надежде, что почки выдержат нагрузку. Неделю назад из Черниговской больницы их перенаправили в Киев, в Украинскую специализированную детскую больницу Охмадет, там его тоже сразу определили в реанимацию. Но и в течении и той недели даже врачи Охмадета не могут поставить диагноз, точнее – установить первопричину заболевания.
У маленького Арсенчика – ему всего 4,5 месяца – гемолитическая анемия неизвестной этиологии. Проще говоря – у ребенка саморазрушаются эритроциты, что влечет за собой высвобождение билирубина и он поднимается до зашкальных высот, критически низкий гемоглобин, ребенку постоянно делают переливание крови, но это дает кратковременный эффект. К сожалению, я не врач, и не могу точно объяснить, что именно происходит в организме малыша, но знаю одно – СЕЙЧАС ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА НАХОДИТСЯ ПОД УГРОЗОЙ!!!.
Только на поддержание жизненноважных функций организма нужны солидные деньги, не говоря уже о том, что родителям приходится проживать в Киеве, чтоб быть поближе к ребенку. А каких сумм потребует направленное лечение, когда НАДЕЕМСЯ врачи всё же установят диагноз??? Родители Арсенчика – выходцы из поселка Черниговского района – из Коропа. Как вы понимаете – материальное положение – далеко не из лучших.
Именно поэтому по собственной инициативе я создала эту группу. Я прошу всех и каждого – если есть возможность – помогите ЛЮБОЙ СУММОЙ, каждой гривне будут в этой семье невероятно рады.
Для тех, кто хочет передать помощь через меня – мои координаты – телефон в Чернигове – (0462) 612-918, или моб. 068 132 58 83. Анна Кулева.
Еще раз хочу сказать – эта ситуация – реальная!!! Я – ЛИЧНО Я!!! - буду нести ответственность за каждую копейку, которую мне передадут в руки для лечении Арсенчика.
Для тех, у кого есть желание и возможность помочь ребенку, но удобнее это сделать перечислением денег на счет – оставляю и координаты расчетного счета мамы малыша – Ирины. Это их детская карточка.
р/с 4627085826535656 Приватбанк, Украина
Если кому-то дл подтверждения реальности ситуации нужны будут официальные документы, справки из больниц, мы предоставим. Мы не играем чужой жизнью – мы пытаемся спасти нашего маленького человечка, Арсенчика….
Если у вас возникли какие-то вопросы, или вы хотите уточнить информацию – пожалуйста – звоните мне, при необходимости я свяжу вас напрямую с родителями малыша.
Если лично у вас нет возможности помочь – расскажите друзьям, кто-то да откликнется….
Пожалуйста! НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ к чужой беде… ведь никто из нас с вами не застрахован… Дай вам Бог – не столкнуться с бедой воочию.. и пусть рядом с вами всегда будут люди, готовые помочь!

ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!!!!!

Помогите спасти маму маленькой девочки. Уважаемые посетители и гости группы!
В Вашей помощи очень нуждается молодая, красивая, жизнерадостная девушка Яна Федорец (Саркова), которая тяжело больна (диагноз: АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ КОСТНОГО МОЗГА тяжелой степени).
Яне всего 30 лет, а ее дочке Карине – 5. Яна живет в Украине. Чтобы спасти Яну, необходимо интенсивное лечение в Киевском Институте Гематологии. Стоимость такого лечения составляет минимум 300 тыс. гривен (около 1 млн. 200 тыс. рублей). На сегодняшний день семья сумела собрать 400 тыс. рублей, что позволило начать курс лечения, однако, к сожалению, этого недостаточно. Кроме того, любое промедление или задержка в лечении может привести к трагедии.
Просим Вас помочь в сборе денежных средств. Если Вы ВСЕ откликнетесь, то даже совсем
незначительная, на Ваш взгляд, сумма может стать очень значимой в общем деле. Мы будем
благодарны, если Вы пригласите в группу своих друзей и знакомых. Помогите нам спасти Яну и не дайте маленькой девочке остаться без мамы.
Несмотря на сильнейшие боли, Яна держится изо всех сил, борется и очень мужественно
переживает все, что с ней происходит. Если у кого-то возникнет желание поддержать ее и
написать слова ободрения, то ее страничка в контакте: http://vkontakte.ru/id478324#/id98311305].
Спасибо огромное всем Вам за внимание, и отдельная благодарность всем тем, кто уже помог!

Помогите спасти маму маленькой девочки

Благотворительная помощь спортсменке Елене Брагинец. Лене Брагинец срочно нужна помощь!
Очень активная и жизнерадостная девушка заболела и ей срочно нужна помощь. На лечение требуется большая сумма средств. Сейчас идет поиск клиники.
Диагноз: Апластическая анемия, тяжелая форма

Благотворительная помощь спортсменке Елене Брагинец