Поиск
^~^\Маленькая Япония\^~^

^~^\Маленькая Япония\^~^

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 200451648

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club200451648

Поможем Гишян Маргарите Григоровне. Гишян Маргарита 20 лет
Диагноз: Апластическая анемия, сверхтяжёлая форма. Субклиническая ПНГ
Текущая ситуация: Сохраняется трансфузионная зависимость. Нуждается в переливании раз в неделю
Основная задача группы: Сбор средств на лечение:
- 200 тыс р. на доставку трансплантата мне нужно оплатить со своего счета,
- 18 тыс евро для оплаты счета из регистра им. С. Морша собирает фонд AdVita http://www.advita.ru/MGish1.php

Поможем Гишян Маргарите Григоровне

НУЖНА ПОМОЩЬ!маленькому Артёмке. гребенщиков артёмка родился 7-месячным. с весом 1470 гр. реанимация 1 в роддоме. реанимация 2 в РДКБ г. симферополя. ДИАГНОЗЫ:некротизирующий энтероколит,тромбоцитопения,анемия. внутриутробная инфекция новорожденного. сепсис, врожденный гепатит. врожденный вывих обоих тазобедренных суставов.СРОЧНО нужна помощь на продолжение лечения. МЫ ХОТИМ ЧТОБЫ ТЁМА ХОДИЛ!!!!!!!

НУЖНА ПОМОЩЬ!маленькому Артёмке

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Давайте поможем Азату Зиатдинову !!!. Зиатдинову Азату нужна помощь.
Азату 22 года, диагноз Апластическая анемия тяжёлой степени. Ему необходимо пройти курс лечения дорогостоющами лекарствами. Список можно посмотреть в документах.
Курс проводиться в течении шести месяцев. Их стоимость более двух миллионов рублей. Самим нам такую сумму не осилить. Помогите пожалуйста собрать необходимую сумму, чтобы Азат смог пройти полный курс лечения. Помогите ему, подарите шанс стать здоровым и жить полной жизнью. Каждые ваши 100 рублей - это большая помочь для него.
Мы благодарны всем тем кто уже помогает нам и всем тем кто откликнется на нашу беду.
Любая информация об Азате и его лечении можно узнать позвонив его родителям:
Мама 8-917-915-84-13
Папа 8-917-894-68-18

Давайте поможем Азату Зиатдинову !!!