Поиск
Территориальный отдел "Перевозинский"

Территориальный отдел "Перевозинский"

Подписчики: 495 подписчиков
ID: 144716044

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club144716044

Описание

Территориальный отдел "Перевозинский"

Люди!!! Не будьте безразличными!. ПОМОГИТЕ !!! Необходимо распространить информацию!
Ребенок 7 лет Цаплин Захар Федорович нуждается в Вашей помощи. Он уже много месяцев болеет, диагноз - острая гемолитическая анемия. Синдром Фишера-Эванса. Хроническая почечная недостаточность.
ТРЕБУЕТСЯ ПЕРЕСАДКА ПОЧКИ,
Его нужно везти за границу на лечение. Для этого нужно очень много денег 52700$ ! Это очень большая сумма, но с вашей помощью мы спасем ребенка!!! Не оставайтесь равнодушными!
С уважением мама,папа.
конт.тел.+380974304706 Светлана.
Адрес группы - vk.com/club61353060
Одержува: Приват Банк
Номер картки: 5168 7423 0685 5986
Рыль Ирина Николаевна-мама
Назва банку: UniCredit bank
Транзитний рахунок : 29243010000011
ОКПО : 00039019
МФО : 300023
Рахунок для поповнення : 26250400019705
Номер картки : 4874 1200 3143 7677
Цаплин Фёдор Вячеславович-папа

Люди!!! Не будьте безразличными!

Группа памяти Виктории Романовой. Друзья! Давайте не будем равнодушными к чужой беде! Вот крик о помощи этой молодой и перспективной девушки:
Здравствуйте!
Меня зовут Виктория, в августе этого года мне исполнилось 18 лет.
Живу я в поселке Рощино Выборгского района Ленинградской области. Все в моей жизни шло своим чередом: сдала выпускные экзамены в школе, прошел выпускной бал, я поступила учиться в Высшую банковскую школу в Санкт-Петербурге. Но в конце августа я неожиданно почувствовала сильное недомогание. Обратилась в больницу по месту жительства, и меня сразу же отвезли на скорой в Ленинградскую областную клиническую больницу. Там у меня обнаружили очень тяжелое заболевание, диагноз - приобретенная идиопатическая апластическая анемия. При этом заболевании костный мозг перестает вырабатывать клетки крови. Для лечения мне необходимо приобрести дорогостоящий препарат Атгам, который активизирует кроветворение. На курс требуется 8 упаковок лекарства, одна упаковка стоит 52000 рублей. Всего получается 416000 рублей! Также требуется длительное лечение с помощью иммуносупрессивного препарата Сандиммун Неорал (месячная стоимость лекарства - 21000 рублей).
Средств на приобретение этих препаратов у нас нет. Мама воспитывала меня одна, с отцом они давно в разводе, а в 2008 году он умер. Мама сейчас не работает - она постоянно находится в больнице рядом со мной.
Очень прошу: помогите мне! Так хочется жить, радоваться каждому дню, учиться - ведь я так молода! Заранее благодарю всех, кто примет участие в борьбе за мою жизнь. Всем желаю здоровья - это самое главное в жизни.
С уважением, Виктория
Контактные телефоны:
+ 7 (813) 786-62-23 (дом.тел.)
+ 7 (950) 015-50-47 (Виктория)
+ 7 (952) 379-50-51 (Юлия Николаевна, мама)
e-mail: VikaViktoria17@mail.ru

Группа памяти Виктории Романовой

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!. Пристайко Алина 01.06.2011 г.р - имунная гемолитичная анемия.Малышке стало хуже.Гемоглобин постоянно падает,Алиночка всё время под капельницами.Киев Охматдет готов принять в любое время,но из за низкого гемоглобина ,проблем с печенью и селезёнкой,а также критического состояния опасного для жизни Алиночку нельзя транспортировать даже реанимобилем.Лечение согласовано с врачами Охматдета.Очень нужны средства для поддержания Алиночки текущего лечения.Прошу оказать посильную помощь(информационная,финансовая,очень нужны молитвы),это даже не просьба,а крик о помощи.
Для помощи:
Тел.мамы (Роза) 096-901-46-58

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!

Ниточка Жизни. 11 месяцев назад у малыша Степана случилась аневризма сосуда головного мозга (Клинический диагноз звучит следующим образом: Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне средне-мозговой артерии справа, геморрагический инсульт с паренхиматозным и субарахноидальным кровоизлиянием. Спастический тетрапарез. Судорожный синдром (разрыв аневризмы). Вторичный менингоэнцефалит. Двусторонняя очагово-сливная пневмония. Постгеморрагическая анемия второй степени.).
20:57
После нескольких недель в реанимации и нескольких месяцев лечения, ему нужна операция на головном мозге. В Кыргызстане где он живет таких сложных операций маленьким детям не делают. Оля его мама вышла на врачей НИИ им. Бурденко, которые согласились помочь. Сейчас мы, её друзья, собираем деньги для этой операции. Нужно 200 000 рублей. Часть суммы мы уже собрали. Будем рады ЛЮБОЙ помощи, которую вы сможете оказать. Ниже я даю информацию о банковском счете, и контактную информацию Оли. Верю, что мир не без добрых людей, и все вместе мы сможем помочь спасти малыша.

Ниточка Жизни