Поиск
~~~~~Театр танца "Серпантин" г. Омск~~~~~

~Театр танца "Серпантин" г. Омск~

Подписчики: 248 подписчиков
ID: 1197840

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club1197840

Описание

Замечательный Театр танца из города Омска...

Помощь Пелагее. Эта группа помощи маленькой Пелагее.
У нее страшный и редкий диагноз – апластическая анемия Даймонда-Блекфена
В России врачи не могут ей помочь, и все лечение сводится к переливанию крови 1 раз в 3 недели. За свою маленькую жизнь она перенесла уже 13 переливаний крови и 1 раз попала в реанимацию.
Благодаря Вашей помощи мы съездили в Израиль. Прошли обследование и получили надежду на выздоровление.

Помощь Пелагее

ИТП. Клеин Матвей Романович 25.01.2016 года рождения.
Диагноз: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура,хроническая форма,непрерывно рецедивирущая.
Супутствующие:
Дефицит иммуноглобулина А.
Атопический дерматит,
Репресия головного мозга,
Дисбиоз Кишечника.
Ребенок заболел осенью 2016 года после прививки полиомелит,сделанную на инфекцию которую не выявили вовремя врачи.
Ребенок в свой первый год жизни,не может жить полноценно как все детки,и своевременно развиваться,так как с высоким риском кровотечений нельзя ударяться и вести активный образ жизни,а ведь малыш так хочет рости и бегать, ползать и жить полноценной жизнью как все детки. История болезни: внезапное появление геморрагического синдрома у ребенка. Геморрагический синдром представлен кожными геморрагиями (петехии, пурпура, экхимозы), кровоизлияниями.
В случае значительного снижения числа тромбоцитов возрастает риск профузных кровотечений с развитием тяжелой постгеморрагической анемии, представляющей угрозу для жизни малыша. Основная причина смерти, внутричерепные кровоизлияния. Факторы риска последнего следующие: крайняя степень выраженности кожного геморрагического синдрома которая наблюдается у малыша с локализацией петехий на ушах,слизистой полости рта. Кровоизлияния в склеру, кровотечения из слизистых при количестве тромбоцитов менее 20 000/мкл; резкое беспокойство и плач ребенка.
У Матвейчика тромбоциты падали до 5тысячь...
Ребенку по заболеванию дана инвалидность.
Сейчас жизнь моего сыночка зависит от лечения. Я очень хочу и надеюсь, что мой ребенок выздоровит,и не когда в жизни не узнает как он сильно болел,и сколько всего будучи таким маленьким пережил...
Я верю что есть чудо в этом мире,что мой ребенок выростит здоровым и счастливым человеком.
Прошу Всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение Матвея, попасть в хорошую клинику,
на данный момент документы отосланы в несколько клиник,ждем ответа,после чего будет открыт сбор по выставленному счету с клиники которая возьмется за лечение малыша.
С Уважением, мама Матвея - Мария.

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)

Карина хочет жить!!!. Карине 14 лет. Девочка остро нуждается в помощи и поддержке неравнодушных людей!
Уже очень давно не было новостей о Коряке Карине. Хочу напомнить всем читателям, что Израильская клиника предлагала сделать пересадку костного мозга. Но посоветовавшись с докторами клиники Охматдет, родители приняли решение не делать эту операцию. Была большая надежда, что Карине удастся перерасти диагноз. Но при этом она не должна была переставать пить «Неорал». Только благодаря постоянному приему этого препарата девочка смогла вернуться к обычной жизни. Но случилось так, что у семьи не оказалось денег купить очередную пачку жизненно необходимого лекарства. Перерыв был не большой, но возможно именно он уложил Карину на больничную койку с маточным кровотечением. Девочку сначала положили в гинекологию, а через несколько дней она попала в реанимацию. Состояние было тяжелое и из-за большой кровопотери у Карины произошло кровоизлияние в лобной части головного мозга. На данный момент кровотечение удалось остановить и стабилизировать состояние. Но проблем не стало меньше. Теперь к основному заболеванию (приобретенная апластическая анемия) добавился неврологический диагноз.На протяжении 21-го дня Карина должна провести в постели. Ей категорическизапрещено подыматься, во избежание еще одного кровоизлияния.
Уже больше двух недель родные нашей красавицы стучат во все двери в поисках денег. За этот короткий, но такой тяжелый период были потрачены все сбережения. Образовался долг перед аптекой.
Каждый день Карине требуются невралгические препараты, противосудорожные и, конечно же «неорал». Цена жизненно необходимого препарата на месяц составляет 1842,00грн. Сколько еще понадобится денег трудно предположить. Необходимо иметь в запасе хотя бы 5000,00грн.
Пожалуйста, помогите продолжить лечение. Очень хочется, чтоб у этой замечательной девочки всё прошло легко и быстро.
У семьи нет денег совсем!
Очень нужна финансовая помощь.
Контактные телефоны
Бабушка Юлия Александровна (098)462-75-18
ВолонтерОльга Пожарская (067)929-02-16, (063)171-09-27
Неля (098)858-42-34
Реквизиты для оказания помощи
Карта Приватбанка 44058850 1686 2853
Для перевода средств из других банков следующие реквизиты:
Получатель: Приватбанк
№ счета 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Получатель: Третякова Юлия Александровна
Номер карты: 44058850 1686 2853
СПАСИБО ЗА ТО ЧТО ЗАШЛИ НА ЭТУ СТРАНИЧКУ!

Карина хочет жить!!!

Люди!!! Не будьте безразличными!. ПОМОГИТЕ !!! Необходимо распространить информацию!
Ребенок 7 лет Цаплин Захар Федорович нуждается в Вашей помощи. Он уже много месяцев болеет, диагноз - острая гемолитическая анемия. Синдром Фишера-Эванса. Хроническая почечная недостаточность.
ТРЕБУЕТСЯ ПЕРЕСАДКА ПОЧКИ,
Его нужно везти за границу на лечение. Для этого нужно очень много денег 52700$ ! Это очень большая сумма, но с вашей помощью мы спасем ребенка!!! Не оставайтесь равнодушными!
С уважением мама,папа.
конт.тел.+380974304706 Светлана.
Адрес группы - vk.com/club61353060
Одержува: Приват Банк
Номер картки: 5168 7423 0685 5986
Рыль Ирина Николаевна-мама
Назва банку: UniCredit bank
Транзитний рахунок : 29243010000011
ОКПО : 00039019
МФО : 300023
Рахунок для поповнення : 26250400019705
Номер картки : 4874 1200 3143 7677
Цаплин Фёдор Вячеславович-папа

Люди!!! Не будьте безразличными!