Поиск
Школа № 4, выпуск 1994-2004гг.

Школа № 4, выпуск 1994-2004гг.

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 116495410

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club116495410

Описание

Встреча одноклассников

Ниточка Жизни. 11 месяцев назад у малыша Степана случилась аневризма сосуда головного мозга (Клинический диагноз звучит следующим образом: Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне средне-мозговой артерии справа, геморрагический инсульт с паренхиматозным и субарахноидальным кровоизлиянием. Спастический тетрапарез. Судорожный синдром (разрыв аневризмы). Вторичный менингоэнцефалит. Двусторонняя очагово-сливная пневмония. Постгеморрагическая анемия второй степени.).
20:57
После нескольких недель в реанимации и нескольких месяцев лечения, ему нужна операция на головном мозге. В Кыргызстане где он живет таких сложных операций маленьким детям не делают. Оля его мама вышла на врачей НИИ им. Бурденко, которые согласились помочь. Сейчас мы, её друзья, собираем деньги для этой операции. Нужно 200 000 рублей. Часть суммы мы уже собрали. Будем рады ЛЮБОЙ помощи, которую вы сможете оказать. Ниже я даю информацию о банковском счете, и контактную информацию Оли. Верю, что мир не без добрых людей, и все вместе мы сможем помочь спасти малыша.

Ниточка Жизни

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!. 🆘🆘🆘ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 🆘🆘🆘
🔷 Жексенаев Надир, 13 июня 2014 г.р.
🔷 Жезкент, Казахстан
🔷 Диагноз: ДЦП, Гиперкинетическая форма тяжелой степени, Гидроцифальный синдром
🔷 Группа: http://vk.com/pomogite_nadiru
🔷 Сбор открыт на лечение в г.Семей Ин Витро.
🔷 Сумма сбора -209 500тенге
🔷 Сбор до: 15июля
Я, мама Жексенаева Надира Айдаровича (13.06.2014)года рождения.
13 июня 2014 года на свет появился восьми месячный маленький и хрупкий мальчик с весом 2780. Ребенок болен с рождения, при рождении отмечалось желтушность кожных покровов, билирубин до 36,45 мкмоль/л, Выписан из роддома на 3 сутки. В 4 месяца после прививки появилась тянущие движение и беспокойство.
С12..01.15г по 26.01.15г в возрасте 7 месяцев, находился на стационарном обследовании и лечении в МЦ РГП на ПХВ ГМУ г. Семей в неврологическом отделении г. Семей с диагнозом: ДЦП спастическии тетрпарез , гидроцифальный синдром. Ангиопатия сосудов сетчатки.Анемия 2 степени, железодефицитная, регенераторная острое течение.
После лежали на платной основе в Республиканском Детском Реабилитационном центре гг.Астаны с 17.02 по 28.02.2015г с диагнозом ДЦП , гиперкинетическая форма,ср.ст. тяжести. Гипоплазия ядер окостенения головок бедра. Рахит 1 степени. Так же ездили в г. Семей в снимали квартиру и лечились в « Гирудо Мир» там нам делали прибором точеный (МРТ) и массаж. Результата не было!!! Большая трата денег и ВРМЕНИ. С 01.02.2016г по 20.02.2016 по квоте лечились в РДРЦ г. Астаны .С дианозом : ДЦП, гиперкинетическая форма, тяжелой степени тяжести. Ангиопатия сетчатки. Гидроцефальный синдром. То есть голову не держит, не переворачивается, не сидит. Сейчас в данный момент снимаем квартиру в г. Семей и каждый день ходим на реабилитацию в In vitro( ЛФК, логопед,). Так же к нам приходит на дом инструктор ЛФК и точечного массажа. Муж работает Шахте п. Жезкент. Зарплата не стабильная. Все деньги уходят на лечение. Очень тяжело. У нас появились долги.. Сейчас я открыла сборы в г.Семей Ин Витро. 16 июня 2017 года нам сделали операцию по методу Ульзибата. Теперь нам нужна постоянная реабилитация.
Дорогие наши просим вас подарите нам возможность попасть на реабилитацию. Я Вас молю помогите нам.. Чем сможете.. Сколько сможете…
Когда гуляешь на улице с сыном и видишь деток его возраста сердце сразу сжимается и наворачиваются слезы. Очень трудно себя сдержать, когда понимаешь, что сын не ходит… не сидит… не переворачивается.. Когда мы еще не знали, что он болеет я все время ждала, когда он ко мне потянется руками и скажет слово мама.. я жду….. но время идет и нечего не меняется! Мой муж не показывает нам слабости. Приходя с ночи он не ложится спать, а сразу берет сына и начинает с ним упорно заниматься. А, работа не из легких он у нас работает в шахте. Правда зарплата все меньше и меньше.. Этих денег нам не хватает. . Где взять такие деньги? Вы наша надежда.. Надежда на то, что вы поможете моему ребенку получить хорошее лечение.. Я вас очень прошу услышьте нас и помогите нашему Надирчику ведь так хочется, чтоб он был полноценным ребенком.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
🔹Халык Банк
KZ346014063100105252- рубль
KZ616014063100105251- тенге
KZ286014063100105263- евро
Получатель Жексенаев Айдар Муратович(папа Надира)
🔹КИВИ КОШЕЛЁК +7 775 791 9405
🔹 ЯНДЕКС - 4100 1381 8731 666
ПОУЧАСТВУЙТЕ В СУДЬБЕ РЕБЕНКА СЕГОДНЯ!!!🙏
✒Отчеты https://vk.com/topic-109491029_33834487
✒История https://vk.com/topic-109491029_3335314
✒Документы https://vk.com/album109491029_225542079 ✒Реквизиты

Жексенаев Надир. СБОР ЗАКРЫТ!

Помощь Петровой Карине Валерьевне. ОЧЕНЬ нужна помощь Петровой Карине. Девочка лежит в 8 городской больнице с апреля месяца. Каринка находиться все время под капельницами. Диагноз апластическая анемия тяжелая форма течения. Очень дорогое лечение . Нужна ПОМОЩЬ !!! № карточки 5168757318845684 Приват Банк Петровой Карине Валерьевне.
№ карточки мамы Приват Банк
№ 5168757321945331
Петровой Людмиле Николаевной.

Помощь Петровой Карине Валерьевне

очень нужна помощь!. http://www.advita.ru/OMikh1.php
Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, мне 26 лет, я из поселка Первомайский, Шилкинского района под Читой Забайкальского края. Жила, радовалась жизни, как все молодые девушки, окончила среднюю и музыкальную школу. Получила высшее образование, проработала на железной дороге два года. Были огромные планы! Хотела помочь родителям, устроить личную жизнь, попутешествовать по миру. Но вот, как обухом по голове, - неожиданно заболела.
В августе 2009 года в городе Чите поставили диагноз - апластическая анемия, тяжелой степени, с декабря 2009 года наблюдаюсь у специалистов в Санкт-Петербурге. Прошла два курса лечения атгамом, но желаемого результата не получила. Теперь стоит вопрос о пересадке костного мозга. Поиск донора в Международном регистре стоит 15000 евро, и еще 2500 евро стоит срочная доставка трансплантата.
В моей семье таких денег нет. Мама и папа - неработающие пенсионеры, такой суммы скопить не могут, и так за три поездки в Петербург потратили все, что имели, и уже даже появились долги. Я сейчас инвалид второй группы. Никогда ни о чём никого не просила, со всеми жизненными проблемами всегда справлялась сама, но теперь, в этой критической ситуации, приходится обращаться за помощью. Очень прошу помочь мне! Очень хочется жить полноценной жизнью, работать! Всем тем, кто откликнется, буду очень и очень благодарна! Заранее говорю: спасибо вам, добрые люди!
Ольга
Контактный телефон:
+7 (914) 125-91-54
e-mail: 1_nina_1@mail.ru

очень нужна помощь!

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!. Пристайко Алина 01.06.2011 г.р - имунная гемолитичная анемия.Малышке стало хуже.Гемоглобин постоянно падает,Алиночка всё время под капельницами.Киев Охматдет готов принять в любое время,но из за низкого гемоглобина ,проблем с печенью и селезёнкой,а также критического состояния опасного для жизни Алиночку нельзя транспортировать даже реанимобилем.Лечение согласовано с врачами Охматдета.Очень нужны средства для поддержания Алиночки текущего лечения.Прошу оказать посильную помощь(информационная,финансовая,очень нужны молитвы),это даже не просьба,а крик о помощи.
Для помощи:
Тел.мамы (Роза) 096-901-46-58

Пристайко Алина. СБОР ЗАКРЫТ!!!