Поиск
Моделирование платья

Моделирование платья

Подписчики: 38 подписчиков
ID: 103903573

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club103903573

очень нужна помощь!. http://www.advita.ru/OMikh1.php
Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, мне 26 лет, я из поселка Первомайский, Шилкинского района под Читой Забайкальского края. Жила, радовалась жизни, как все молодые девушки, окончила среднюю и музыкальную школу. Получила высшее образование, проработала на железной дороге два года. Были огромные планы! Хотела помочь родителям, устроить личную жизнь, попутешествовать по миру. Но вот, как обухом по голове, - неожиданно заболела.
В августе 2009 года в городе Чите поставили диагноз - апластическая анемия, тяжелой степени, с декабря 2009 года наблюдаюсь у специалистов в Санкт-Петербурге. Прошла два курса лечения атгамом, но желаемого результата не получила. Теперь стоит вопрос о пересадке костного мозга. Поиск донора в Международном регистре стоит 15000 евро, и еще 2500 евро стоит срочная доставка трансплантата.
В моей семье таких денег нет. Мама и папа - неработающие пенсионеры, такой суммы скопить не могут, и так за три поездки в Петербург потратили все, что имели, и уже даже появились долги. Я сейчас инвалид второй группы. Никогда ни о чём никого не просила, со всеми жизненными проблемами всегда справлялась сама, но теперь, в этой критической ситуации, приходится обращаться за помощью. Очень прошу помочь мне! Очень хочется жить полноценной жизнью, работать! Всем тем, кто откликнется, буду очень и очень благодарна! Заранее говорю: спасибо вам, добрые люди!
Ольга
Контактный телефон:
+7 (914) 125-91-54
e-mail: 1_nina_1@mail.ru

очень нужна помощь!

Благотворительный фондСпаси жизньТаисии. Здравствуйте дорогая группа и её участники! Обращаюсь к Вам за помощью, с просьбой разместить информацию о ребёнке, который очень надеется на понимание и добрые сердца взрослых!!!Также прошу усиленных молитв! МАЛЫШКЕ КРАЙНЕ НЕОБХОДИМА НАША С ВАМИ ПОМОЩЬ! У малышки Таисии (Кравчик) 6 лет, обнаружили заболевание апластическая анемия. Девочка в тяжелом состоянии. Срочно требуются деньги на лечение и на операцию. Люди кто чем может пожалуйста помогите.
Без посторонней помощи нам не обойтись!!!
Разместив информацию о Таисии в своей группе и в своих новостях, Вы дадите возможность тысячам людей узнать о беде маленькой девочки, которой поставлен диагноз апластическая анемия.
Номер счета: 4276 2000 1217 6900 - сбербанк
У кого возникают какие либо не доверия может обратиться в больницу где лежит девочка. По адресу ул. Д.Донского Детская Областная больница города Калининграда. Прошу отнестись с понимание. И заранее огромное спасибо.

Благотворительный фонд"Спаси жизнь"Таисии

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП). Здравствуйте! Меня зовут Наталья, я мама моей доченьки Тареевой Виталины Максимовны,05.04.2009г.р Виталине 6 лет. Родилась недоношенной (28-29 недель) вес 1460,рост 39 см.DS: Внутриутробная пневмония. ПВЛ в стадии кистообразования.Осложнения: Центральные апноэ. О.двухсторонняя бронхопневмония.Анемия тяж. ст. В 1 год нам поставили диагноз: ДЦП спастический тетрапарез. Задержка психомоторного развития. Сопутствующий диагноз: Частичная атрофия зрительного нерва. Содружественное сходящееся альтернирующее частично аккомодационное косоглазие. На сегодняшний день Виталина ходит но с поддержкой, не стоит, сидит но неуверенно. Самостоятельно может переворачиваться, ползать, залазить на диван, походить возле поручня или дивана, кушать, умываться, зубки чистить. Говорим мы хорошо, все понимает, даже выступает со стихами на конкурсах в детских садах. Огромное желание это научиться ходить ,чтобы папа купил мне какого нибудь пушистика. Она у нас жизнерадостная, любопытная и очень настойчивая - наш любимый позитивчик!!! Реабилитацию мы проходим в родном городе:ЛФК, массаж, ипотерапия, кинезотерапия,частичное посещение д/сада. Мы очень наслышаны о положительных результатах у детей, которые проходят реабилитацию в центре Сакура. Мы очень хотим попасть на реабилитацию. Виталине рекомендована реабилитация в медицинском центре Сакура г. Челябинск. Лечение очень дорогостоящее.Оплата за лечение составляет 162600 рублей. В нашей семье увы нет таких денег. Я не работаю, т.к. с доченькой нужно заниматься и посещать реабилитационные центры или др. процедуры. Просим вас о помощи, верим что нас окружают добрые, отзывчивые и понимающие люди. Заранее благодарим всех кто отозвался и делает добрые дела. Дай Вам Бог Добра Здоровья. С уважением семья Тареевых. Родители: мама Тареева Наталья Владимировна 89026303848 Номер карты Сбербанк 6761 9600 0343 92 1889 или номер счета Сбербанк 40817810549280002022/54

Группа помощи Виталине Тареевой (ДЦП)

сбор закрыт. Куришов Денис.. Куришов Денис Витальевич - 17.03.2014 года рождения. Клинический диагноз: ППЦНС ишемически гемморагического генеза (субарахноидальное кровоизлияние, кефалогематома правой теменной кости) тяжелой степени, в форме судорожного синдрома, синдрома вегетовисцеральных дисфункций, синдрома двигательных нарушений. Анемия смешанного генеза. Функционирующее овальное окно. НК ост. Постнатальная гипотрофия 1 степени. Вентрикуло-перитонеальное шунтирование справа(10.06.2014). ОИ6 Частичная атрофия зрительного нерва.
Малышу требуется срочное дорогостоящее лечениев Германии. (34000 Евро)
История чудовищной врачебной ошибки от его мамы:
Ровно 4 месяца назад в моей семье случилась беда и радость одновременно. Родился мой долгожданный сынок Дениска. Я приехала в роддом на осмотр, срок 38 недель, врач решил меня разродить не смотря на отсутствие каких либо признаков родов,схваток не было. Позже я узнала, что сделал он это чтоб принять роды в свою смену, получить вознаграждение от меня, ну благодарность так скажем. В результате очень тяжелые роды....родился мой сынок не закричал, остановка дыхания, кровоизлияние. В итоге 1,5 месяца на аппарате искуственного дыхания,2 месяца в реанимации,3,5 мес. по больницам, операция , 2 месяца судорог, находимся на трех противосудорожных препаратах, один из которых покупаем в германии так как в России не зарегистрирован. И это все вышесказанное не смотря на то что беременность у меня была идеальная, носилась как конь, работала до последнего.
ПО состоянию: сынок в 4 мес. Не держит голову не гулит, не улыбается, не сосет, питание зондовое, взгляд не фиксирует, ставят атрофию зрительного нерва.
Теперь смысл моей жизни спасти ребенка!
Единственная клиника, согласившаяся взять Дениску находится в Германии.
Они прислали смету на 35 тысяч евро, непосильная для нашей семьи сумма. Тем более что такая реабилитация нужна будет не одна.
Ведем переписку с минздравом, администрацией, следственным комитетом, пока все без толку. Отписываются.
Помогите, пожалуйста, в нашей беде.
Заранее огромное спасибо. Куришова Елена.

сбор закрыт. Куришов Денис.

Помогите Машеньке.. СРОЧНО!!!!!!! Нужна помощь ребёнку!!! Мария Потапенко, 13 лет, диагноз Апластическая анемия. Требуется длительное и дорогостоящее лечение!!!

Помогите Машеньке.